Myös Pfizerin Covidin hoitoon tarkoitettu pilleri: "89 % tehokas sairaalahoitoa tai kuolemaa vastaan"
Pfizerin Covidin hoitoon tarkoitettu pilleri, toimitusjohtaja Albert Bourla: "Läpimurto pandemian tuhon pysäyttämisessä"
Kun Britannia on hyväksynyt Merckin Covid-lääkkeen, Pfizer julkisti koronaviruspillerensä tulokset.
Yhtiö ilmoitti tänään, että sen uusi oraalinen antiviraaliehdokas Covid-19:ää vastaan, Paxlovid, vähentää merkittävästi sairaalahoidon tai kuoleman riskiä jopa 89%.
Tiedot saatiin satunnaistetusta kaksoissokkotutkimuksesta, johon osallistui 1,219 19 aikuista, ei-sairaalahoitoa sairastavaa Covid-XNUMX-potilasta, joilla oli suuri riski edetä vakavaksi sairaudeksi.
Potilaita tuli kliinisistä tutkimuskeskuksista kaikkialta Pohjois- ja Etelä-Amerikasta, Euroopasta, Afrikasta ja Aasiasta, ja 45 prosenttia oli Yhdysvalloista.
Tarkemmin sanottuna analyysi osoitti 89 %:n pienenemisen sairaalahoidon tai kuoleman riskissä mistä tahansa Covid-19:ään liittyvästä syystä verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joita hoidettiin kolmen päivän sisällä oireiden alkamisesta (ensisijainen päätetapahtuma).
0.8 % potilaista, jotka saivat Pfizerin lääkettä, joutui sairaalaan 28. päivään mennessä satunnaistamisen jälkeen (3/389 sairaalaan ilman kuolemantapauksia), verrattuna 7.0 %:iin lumelääkettä saaneista potilaista, jotka joutuivat sairaalaan tai kuolivat (27/385 sairaalahoitoa ja 7 kuolemaa). .
Pfizerin anti-Covid-pilleri: Covid-19:ään liittyvien sairaalahoitoon tai kuolemaan johtaneiden potilaiden määrä väheni samankaltaisesti potilailla, joita hoidettiin viiden päivän kuluessa oireiden alkamisesta
0 % Paxlovidia saaneista potilaista joutui sairaalaan 28. päivään mennessä satunnaistamisen jälkeen (6/607 sairaalassa, ei kuolemantapauksia) verrattuna 6.7 prosenttiin lumelääkettä saaneista potilaista (41/612 sairaalahoitoa 10 peräkkäisen kuoleman jälkeen), ja tilastollisesti merkitsevyys oli korkea. .
Koko tutkimuspopulaatiossa päivään 28 asti ei raportoitu yhtään kuolemantapausta Paxlovidia saaneilla potilailla, kun taas lumelääkettä saaneiden potilaiden kuolemia oli 10 (1.6 %).
Pfizerin presidentti ja toimitusjohtaja Albert Bourla sanoi: "Tämän päivän uutiset ovat todellinen käännekohta maailmanlaajuisissa pyrkimyksissä pysäyttää tämän pandemian tuho.
Nämä tiedot viittaavat siihen, että oraalinen viruslääke-ehdokkaamme, jos sääntelijät ovat hyväksyneet tai hyväksyneet, voi pelastaa potilaiden hengen, vähentää Covid-19-infektioiden vakavuutta ja eliminoida jopa yhdeksän kymmenestä sairaalahoidosta", hän päätti.
Lue myös:
Britanniassa ensimmäinen maa, joka hyväksyi lääkkeen covidin hoitoon: Sen nimi on Molnupiraviri
EU / Ema antaa vihreää valoa Merckin Covid-lääkkeiden hätäkäytölle