COVID-19, Yhdysvalloissa, hermostuttaa hoitojen ja rokotteiden kehittämistä: vasta-ainelääke Eli Lillyä sponsoroi jopa National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Ja kansallisten terveysinstituuttien (NIH) virasto lopetti tutkimuksen väittäen, että saman kehitys ei ollut osoittanut niinkään turvallisuusongelmia (jotka myös leijuvat), mutta pieni todennäköisyys, että lääke oli hyödyllinen sairaalahoidossa olevat potilaat.

Yhdysvalloissa anti-COVID-19-lääke lopettaa kurssinsa: NIH-interventio

Lilly toteaa lausunnossaan, että hallitus jatkaa erillistä tutkimusta vasta-ainelääkkeen testaamisesta lievissä tai keskivaikeissa sairailla potilailla sairaalahoidon ja vakavien sairauksien estämiseksi.

Yhtiö jatkaa myös omia tutkimuksiaan lääkkeen testaamiseksi, jota kehitetään kanadalaisen AbCelleran kanssa.

Vasta-aineet ovat proteiineja, joita keho tuottaa infektion tapahtuessa; ne kiinnittyvät virukseen ja auttavat sen poistamisessa.

Kokeelliset lääkkeet ovat tiivistettyjä versioita yhdestä tai kahdesta spesifisestä vasta-aineesta, jotka toimivat parhaiten koronavirusta vastaan ​​laboratorio- ja eläinkokeissa.

Lilly ja Regeneron ovat pyytäneet Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastoa myöntämään huumausaineiden hätäkäyttöluvan COVID-19: lle myöhäisvaiheen tutkimusten jatkuessa.

Lilly sanoo, että pyyntönsä perustuu muihin tuloksiin, jotka viittaavat siihen, että lääke auttaa potilaita, jotka eivät ole sairaalassa, ja että se etsii edelleen FDA: n lupaa hätäkäyttöön.

Lue myös:

Sydämen vajaatoiminnan sairaalahoidon väheneminen Italiassa koronavirustaudin aikana 19 pandemian puhkeaminen

Lue italialainen artikkeli

Lähde:

NZHerald