Covid-neutraloivat vasta-aineet, J&J: ”Tehosteannos Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotetta lisäsi nopeasti ja voimakkaasti vasta-aineiden määrää”

Johnson & Johnson julkisti tiedot, jotka ”tukevat sen Covid-19-rokotteen käyttöä tehosteena ihmisille, joille on aiemmin annettu Johnson & Johnsonin kerta-annosrokote.

Yhtiö raportoi heinäkuussa New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistuja vaiheen 1/2a väliaikaisia ​​tietoja, jotka osoittivat, että Johnson & Johnsonin Covid-19-rokotteen tuottamat neutraloivat vasta-ainevasteet pysyivät vakaina ja vakaina jopa kahdeksan kuukauden ajan rokotuksen jälkeen. sanoi.

J & J: n huomautus Covid-neutraloivista vasta-aineista toteaa

Ennakoiden mahdollisia takaisinvetotarpeita, yritys jatkaa, "vaiheen 1/2 tutkimus ja vaiheen 2 tutkimus tehtiin henkilöille, jotka olivat aiemmin saaneet rokotteensa.

Näiden tutkimusten välitiedot osoittavat, että tehosteannos Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotetta synnytti nopeasti ja voimakkaasti yhdeksänkertaiset vasta-aineet verrattuna 28 päivään kerta-annoksen perusrokotuksen jälkeen.

Vasta-ainevasteiden merkittävä lisääntyminen havaittiin 18-55-vuotiailla osallistujilla ja 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla, jotka saivat pienennetyn tehosteannoksen.

Tutkimuksen yhteenvedot esiteltiin medRxiville 24. elokuuta. ”

”Olemme todenneet, että yksi Covid-19-rokotteen annos tuottaa vahvoja immuunivasteita, jotka ovat pitkäkestoisia ja kestäviä kahdeksan kuukauden ajan.

Näiden tietojen perusteella näemme myös, että tehosteannos Johnson & Johnsonin Covid-19-rokotetta lisää entisestään vasta-ainevasteita tutkimukseen osallistuneiden keskuudessa, jotka olivat aiemmin saaneet rokotteen ”, sanoo Mathai Mammen, tohtori, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Kehitys, Johnson & Johnson.

Odotamme innolla tapaamista kansanterveysviranomaisten kanssa keskustellaksemme mahdollisesta strategiasta Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotteemme tehosteelle kahdeksan kuukauden tai useamman kerran kerta-annoksen perusrokotuksen jälkeen.

Lausunnossa todettiin, että yhtiö on yhteydessä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastoon (FDA), Euroopan lääkevirastoon (EMA) ja muihin terveysviranomaisiin Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotteen antamisen suhteen.

Neutraloivia vasta-aineita, Johnson & Johnson jatkaa jatkuvien tutkimusten tietojen ja reaalimaailman todisteiden luomista ja arviointia COVID-19-rokotteestaan

Kaksi kliinistä tutkimusta (VAC31518COV1001 ja VAC31518COV2001) rahoitettiin osittain Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön, Biomedical Advanced Research and Development Authorityn (BARDA) apulaispääsihteerin toimiston liittovaltion varoista. (”OTA”) Sopimus nro HHSO100201700018C. ”

Lue myös:

Covid Resilience Ranking, Norja Maailman paras pandemianhallintamaa

Covid, Ciciliano (Cts): "Rokotetuilla ihmisillä virus ei toistu"

Lähde:

Hirveä virasto