Covid, Agence européenne des médicaments (Ema): "Décision sur deux vaccins avant le 29 décembre et le 12 janvier"
Covid, l'Agence européenne des médicaments (Ema) parle des vaccins: le processus d'approbation concerne les vaccins développés par Pfizer-Biontech et Moderna
Ema a annoncé que les deux vaccins COVID-19 seront commercialisés début 2021
L'Agence européenne des médicaments (Ema) a annoncé que les deux vaccins pour le Covid-19 en cours de développement par la société américaine Pfizer en collaboration avec la société allemande Biontech et par la société américaine Moderna pourraient recevoir une autorisation de mise sur le marché d'ici le 29 décembre et le 12 janvier respectivement. .
Le vaccin contre le coronavirus n'est commercialisé qu'après les évaluations Ema
Selon Ema, le comité des médicaments à usage humain (Chmp), l'organisme chargé de valider la mise sur le marché d'un médicament, conclura ses évaluations des vaccins en question en organisant une réunion d'urgence «au plus» dans les deux dates indiquées .
La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a souligné aujourd'hui que les vaccins ne seront autorisés que s'ils satisfont aux exigences «d'efficacité et de sécurité».
Von der Leyen a déclaré que la Commission avait déjà «obtenu deux milliards de doses» de vaccins, soulignant que les États membres «travaillaient sur des plans de vaccination et de la logistique.
Modern a déclaré ces derniers jours que son vaccin avait terminé ses essais cliniques, enregistrant une efficacité de 94.1%.
Le résultat est conforme aux 95% annoncés par Pfizer et Biontech ces derniers jours.
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