COVID-19, New England Journal of Medicine pubblica studio su effetti bénéficiaire del Remdesivir

Remdesivir est un farmaco che ha attirato fin dagli esordi della pandemia da coronavirus l'attenzione di medici e ricercatori. E 'parso immédiatamente chiaro che avesse degli effetti bénéficiaire, sui pazienti trattati, e questo ha incoraggiato gli scienziati ad approfondire.

Plus précisément, Remdesivir sembra davvero performante nel bloccare o comunque ridurre la capacità del coronavirus di riprodursi.

In un report pubblicato sul New England Journal of Medicine un gruppo di ricercatori ha confermato questi effetti benef di un farmaco che, era maggio, ha anche ottenuto autorizzazione per uso in urgence (EAU) de la FDA statunitense.

Ulteriori studi hanno spinto la stessa FDA a consentirne l'utilizzo anche in situazioni non Emergenziali.

STUDIO SU REMDESIVIR, 1062 PAZIENTI COVID-19 ARRUOLATI

Un studio recentissimo pubblicato sulla prestigiosa rivista a previsto il reclutamento di ben 1.062 pazienti con infezione del tratto respiratorio inferiori.

Le groupe de patients est stato suddiviso in due gruppi : il primo, di 541 patients, est stato trattato con Remdesivir, il secondo, di 521 patients, con un placebo.

Il tuto per un mese.

Je risultati della ricerca pubblicata hanno evidenziato come il tempo medio di recupero dei pazienti trattati con Remdesivir è stato dieci giorni, mentre quello dei pazienti curati con placebo di 15 giorni.

Anche il tasso di mortalità tra i pazienti con Remdesivir era inferiore: un tasso di mortalità stimato del 6,7% è stato attribuito al gruppo remdesivir al giorno 15 rispetto all'11,9% del gruppo placebo e all'11,4% con Remdesivir rispetto al 15,2% trattato con il placebo di giorno 29.

Inoltre, eventi avversi sono stati segnalati solo dans 131 dei 532 pazienti che hanno rizvuto Remdesivir (24,6%) rispetto a 163 dei 516 pazienti che hanno rizvuto placebo (31,6%).

COVID-19, LE EVIDENZE DELLO STUDIO SU REMDESIVIR

In definitiva, i dati del rapporto hanno mostrato che "Remdesivir era superiore al placebo nell'accorciare it tempo di recupero negli adulti che erano stati ospedalizzati con COVID-19 and Avenano evidenza di infezione del tratto respiratorio inferiore".

L'età media dei pazienti era vicina ai 59 anni e il 64,4% dei quali era di sesso maschile.

Sulla base dell'evoluzione epidemiologica di COVID-19 durante lo studio, il 79,8% dei pazienti è stato arruolato in siti en Amérique du Nord, il 15,3% en Europe et 4,9% en Asie.

Complessivamente, il 53,3% dei pazienti era bianco, il 21,3% nero, il 12,7% asiatico et il 12,7% era designato come altro o non segnalato; 250 (23,5%) erano ispanici o latini.

Uno studio quindi utile a comprendere l'utilità del farmaco in questa specifica malattia, e ad utilizzarlo nelle situazioni nelle quali il paziente possa trovare giovamento.

PAR APPROFONDIRE:

LIRE LA VERSION ANGLAISE

JOURNAL DE MÉDECINE DE LA NOUVELLE ANGLETERRE SU DESAMETASONE IN PAZIENTI CORONAVIRUS

SOURCE:

LE POSTE DE JÉRUSALEM

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