Che cos'è l'angiosarcome? Sintomi, diagnosi e trattamento di questa rara forma di tumore
L'angiosarcome est una rara forma di tumore che origina dal tessuto che riveste le pareti di vasi sanguigni e vasi linfatici
L'angiosarcome può svilupparsi in qualsiasi parte del corpo ma aggredisce più comunemente la pelle, in particulierolare del capo e del collo.
Forme di questo tumore plus rare possono coinvolgere il seno, i tessuti molli, il cuore, il fegato, la milza e le ossa.
Les angiosarcomi peuvent être intégrés dans n'importe quelle partie du corps précédemment traité avec la radiothérapie.
Quali sono le cause dell'angiosarcoma?
La cause degli angiosarcomi sono ancora oggetto di studi, ma sono stati evidenziati alcuni fattori di rischio conclamati come: trattamenti di radioterapia, linfedema cronico, esposizione continuata ad agenti chimici come cloruro di vinile, PVC, polietilene o arsenico, esposizione cronica ai raggi solari.
Quali sono i sintomi dell'angiosarcoma ?
Les symptômes des angiosarcomi varient dans la base de la zone colpita.
L'angiosarcome plus commun – quel que soit l'intérêt de la peau – peut se manifester avec une sintomatologie qui comprend une irritation et une rigidité de la zone d'intérêt et des lésions sanguines qui augmentent la dimension avec le temps passé.
La forme qui intéresse les organismes internes (cœur, fegato, etc.) peut provoquer une syntomatologie douloureuse.
Diagnostic d'angiosarcome
In caso di sospetto angiosarcoma, lo specialista, dopo aver eseguito un'accurata visita medica, richiederà tempestivamente alcuni esami diagnostici sulla base delle specifiche caratteristiche cliniche.
Tra questi, il plus important è il prelievo di un campione tissutale (biopsia) della lesione sospetta che verrà sottoposto ad analisi istologica.
Traitements
Gli angiosarcome, in genere, sono tumori aggressivi associati a un alto rischio di ricadute (recidiva) e diffusione ad altri organi (metastasi) e, pertanto, gravati da una mortalità molto elevata.
Non di rado, peraltro, sono diagnosticati tardivamente quando sono già in fase avanzata.
In considerazione della rarità e delle caratteristiche cliniche degli angiosarcomi, il loro trattamento deve essere semper eseguito presso un centro specializzato nella cura dei sarcomi.
La scelta del trattamento più adatto dipende da diversi fattori, tra cui la zona colpita, le dimensioni e la diffusione ad altri organi (stadio) e può comprendere la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia.
Angiosarcome cardiaque
Questa forma di tumore hearto interessa le pareti del cuore.
Affligge in particulier modo pazienti di età superiore ai 65 anni e si tratta di un tumore molto agressivo che abitualmente si sviluppa a partire dall'atrio destro per poi coinvolgere velocemente il pericardio e sviluppare metastasi, in particulier modo polmonari.
L'angiosarcome cardiaque può spesso rimaner asintomatico finché non abbia raggiunto dimensioni rilevanti o abbia coinvolto strutture vicine.
Se presenti, i sintomi sono generalmente non specifici e possono includere dispnea, dimagrimento, affaticamento e dolore ; sintomi cardiologici plus spécifiques, che in genere compaiono plus tardivamente, possono essere dovuti ad aritmie, stenosi valvolari, insufficienzacardia, embolie polmonari, versamento pericardico e lesioni delle pareti del cuore.
L'angiosarcome cardiaque a un pronostic molto spesso négatif et le remède pour ce type de tumeur non standardisé et possono prevedere varie combinazioni di chirurgia, chimioterapia e radioterapia ; in molti casi le terapie vengono effettuate esclusivamente a scopo palliativo.
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