Vaccin Covid-19, GlaxoSmithKline et Sanofi recommencent: réponse médiocre chez les plus de 50 ans

GlaxoSmithKline PLC a annoncé que son partenaire français Sanofi devra revenir à la phase de conception du vaccin Covid-19 car le projet qu'il a développé n'a pas réussi à susciter une réponse suffisamment forte dans le groupe le plus à risque, les plus de 50 ans.

Les groupes commenceront une étude de phase IIb d'une formulation améliorée en février, ce qui signifie qu'ils n'auront pas de marché du jab prêt avant le quatrième trimestre de 2021 (au lieu du milieu de l'année dernière comme prévu initialement).

Le vaccin Covid-19 à revoir, les déclarations de Sanofi et les attentes de GlaxoSmithKline

«Nous avons identifié la voie à suivre et restons confiants et déterminés à proposer un vaccin COVID-19 sûr et efficace», a déclaré Thomas Triomphe de Sanofi Pasteur, mal nommé.

Il a décrit les dernières données précliniques d'une version nouvellement optimisée du médicament, qui a été testée sur des animaux, comme «encourageantes».

«Aucune entreprise pharmaceutique ne peut réussir seule; le monde a besoin de plus d'un vaccin pour lutter contre la pandémie », a déclaré Triomphe.

Ce n'est pas le premier revers d'un essai de vaccin largement réussi qui a vu des percées de Pfizer / BioNTech, Moderna et Oxford University / AstraZeneca: Oxford -Astrazeneca a suspendu ses activités au Brésil il y a deux mois, en raison d'un décès inattendu.

Il s'est avéré être un membre du groupe recevant le placebo et l'essai a repris.

GlaxoSmithKline et Sanofi de retour dans la course pour le quatrième trimestre 2021

La capacité à admettre des erreurs, déterminant parfois des dommages économiques très graves, est une forme de garantie et une réponse aux sceptiques quant à la gravité de la recherche sur le vaccin Covid-19.

Le Royaume-Uni est devenu cette semaine le premier pays au monde à commencer à vacciner sa population après avoir rapidement approuvé le médicament Pfizer / BioNTech.

Le déploiement de masse de vaccins sera facilité par l'approbation d'autres médicaments, en particulier le médicament Oxford / AZ, qui ne présente pas de problèmes de stockage auxquels sont confrontés les autres vaccins.

L'approche qui a échoué a déployé la souche d'ADN recombinant de Sanofi utilisée normalement pour les vaccins contre la grippe aux côtés des adjuvants de GSK, qui sont conçus pour améliorer la réponse immunitaire.

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La source:

Financial Times

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