રસી કોવિડ-19 મોનોડોઝ ડી જ્હોન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન, ઇલ વાઇસ પ્રેસિડેન્ટ ડેલ કોમીટાટો એસેક્યુટીવો ડેલ'એઝિન્ડા ફાર્માસ્યુટિકા પોલ સ્ટોફેલ્સ: "ટૂટ્ટા યુરોપમાં અર્જન્ટ બિસોગ્નો ડી અલ્ટેરીઓરી વેક્સિની". Il colosso ha avviato le process di sottomissione in itinere in diversi paesi del mondo

કોવિડ-19 દીઠ વેક્સિનો મોનોડોઝ, એમા હા એકોલ્ટો લા રિચેસ્ટા ડી જ્હોન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન 

L'azienda farmaceutica Johnson & Johnson ha presentato all'Agenzia Europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per l'approvazione del proprio candidato vaccino sperimentale a dose singola jantro.

La presentazione della domanda si basa sui dati di eficacia e sicurezza dello સ્ટુડિયો ક્લિનિકો Enseble di fase 3.

“તુટ્ટા યુરોપમાં, કોવિડ-19-પાસા પોલ સ્ટોફેલ્સ, વાઇસ પ્રેસિડેન્ટ ડેલ કોમીટાટો એસક્યુટીવો અને ચીફ સાયન્ટિફિક ઓફિસર ડી જોહ્ન્સન એન્ડ જ્હોન્સન-એ લા પ્રેઝન્ટેઝીયોન ડેલા ડોમન્ડા ડી ઓગ્ગી પાસોવાનેલ ની અર્જેન્ટી બિસોગ્નો ડી અલ્ટેરીયોરી વેક્સિની કન્ટ્રોલ ગેરંટાયર all'Unione Europea un'altra opzione per contribuire a ridurre l'impatto della pandemia in Europe e nel mondo”.

Quando sarà concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata, l'azienda dovrà adempiere a specifici obblighi entro determinate scadenze, compresa la presentazione di dati aggiuntivi.

Johnson & Johnson aveva annunciato a dicembre l'avvio della rolling submission (o sottomissione in itinere) presso l'Ema per il suo vaccino sperimentale, consentendo all'Agenzia Europea per i medicinali di esaminare i dati nonibenai apponili.

વેક્સિનો મોનોડોઝ એન્ટી કોવિડ સોટોપોસ્ટો એ પ્રક્રિયા ઓટોરિઝાટીવા એનચે અલ WHO

“Inoltre, sono state avviate le process di sottomissione in itinere per il vaccino sperimentale a dose singola contro il Covid-19 in diversi paesi del mondo– fa sapere l'azienda-oltre che con l'Organizzazione mondiale della sanit.

Il vaccino sperimentale di Janssen sfrutta la piattaforma vaccinale AdVac® dell'azienda, che è stata utilizzata anche per sviluppare e produrre il regime vaccinale di Janssen contro l'Ebola , approvato dalla ecoutione sueroccinii, speriikai euroccinie sprovato dalla europa. વી e HIV.

ક્વોન્ડો એલો સ્ટુડિયો એન્સેમ્બલ ડી ફેસ 3, સી ટ્રેટ્ટા ડી અન ટ્રાયલ ક્લિનિકો રેન્ડમિઝાટો, ડોપિયો સિએકોમાં, કંટ્રોલટો વર્સો પ્લેસબો ઈન સોગેટ્ટી એડલ્ટી ડેઈ 18 એનની ઈન સુ.

Lo studio è stato progettato per valutare la sicurezza e l'eficacia del candidato vaccino di Janssen nel fornire protezione dal Covid-19 nelle forme da moderate a gravi, con valutazione dell'efficacia al giorno 14 e al-giornopoint end.

"કોન્ડોટો ઇન ઓટ્ટો પેસી સુ ટ્રે કોન્ટિનેન્ટી– ફા સેપેરે લ'આઝિએન્ડા- સ્ટુડિયોમાં ઉના પોપોલેઝિઓન એમ્પિયા ઇ ડાઇવર્સિફિકટાનો સમાવેશ થાય છે".

વધુ જાણવા માટે:

લેગગી લ'અર્ટિકોલો ઇનગલેઝમાં

ડા 'હેરા ઇન્ક્યુબેટર' ઓલ 'એજેનઝિયા સેનેટરીમાં ઉભરી છે: ઇલ પિયાનો યુઇ કોન્ટ્રો વેરિઅન્ટિ કોવિડ -19

પેડિયાટ્રિયા: "ડેલ'સ્મા કસિબિલીઝ એઝિઓન 'પ્રોટીટિવા' કોન્ટ્રો ઇલ કોવિડ”

ફોન્ટે ડેલ'આર્ટિકોલો: 

એજેનઝિયા ડાયર