અસ્મા કબર: ફાર્માકો સી ડિમોસ્ટ્રા ઇફિકેસ નેઇ બામ્બિની ચે નોન રિસ્પોન્ડોનો એ ટેરાપી

Asma grave nei bambini: sul New England Journal of Medicine i risultati uno studio internazionale, a cui ha partecipato l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, che ha coinvolto più di 400 bambini tra i 6 e gli 11 anni

ઉના બુના નોટિઝિયા પર આઇ બામ્બિની કોન અસ્મા ગ્રેવ ચે નોન રિસ્પોન્ડોનો એલે એચ્યુઅલી ટેરાપી

L'uso di un farmaco (dupilumab), già utilizzato nel trattamento della dermatite atopica e dell'અસ્થમા negli Adulti, riduce drasticamente i sintomi e gli accessi ospedalieri.

I risultati dello studio multicentrico internazionale, a cui ha partecipato l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine.

સેલ્યુટ ડેલ બામ્બિનો: એપ્રિફોન્ડિસિ લા કોનોસેન્ઝા ડીઈ મેડિશિલ્ડ વિઝિટાન્ડો લો ઈમર્જન્સી એક્સ્પોમાં સ્ટેન્ડ

L'ASMA

L'asma è la malattia cronica più comune Nei bambini. La severità dell'asma viene valutata in base alle caratteristiche dei sintomi, ai trattamenti necessari per controllarli e alla presenza di riacutizzazioni.

Il trattamento dell'asma severo necessita l'associazione di più farmaci e, spesso, a dosaggi più alti.

સી પાર્લા ડી એસ્મા નોન કંટ્રોલટો ક્વોન્ડો આઇ પેઝીએન્ટી નોન રિસ્પોન્ડો એલે ટેરેપી (એન્ચે પર સ્કારસા એડેરેન્ઝા એલે સ્ટેસે) ઇ ક્વોન્ડો નોનોસ્ટેન્ટે આઇ ટ્રેટમેન્ટી ફાર્માકોલોજિક પ્રેઝેન્ટનો ફ્રિક્વેન્ટી રિયાક્યુટીઝાઝીની ડીઇ સિન્ટોમી.

Negli Stati Uniti sono circa 75.000 i bambini tra i 6 e gli 11 anni che vivono con una forma da moderata a grave non controllata della malattia.

સામાન્ય રીતે, i bambini affetti da asma da moderato a grave non controllato rappresentano circa il 3% di quelli con asma.

અસ્મા કબર: લો સ્ટુડિયો

Lo studio multicentrico internazionale a cui ha partecipato il Bambino Gesù ha coinvolto 408 bambini tra i 6 e gli 11 anni con asma non controllato da moderato a grave.

Si è trattato di uno studio randomizzato in doppio cieco controllato.

Vuol dire che a metà dei pazienti è stato somministrato un placebo (gruppo di controllo) e all'altra metà il farmaco (dupilumab).

La scelta dei pazienti a cui dare il farmaco e quelli a cui dare il placebo è stata causale (randomizzata).

Né i pazienti né i medici che li hanno seguiti erano a conoscenza di quale gruppo avesse ricevuto cosa (doppio cieco).

La sperimentazione è durata 52 settimane.

હું રિસુલતતી ડેલો સ્ટુડિયો સુ આસ્મા કબર નેઈ બાંબીની

Il farmaco, già in uso per il trattamento della dermatite atopica e dell'asma negli adulti, si è dimostrato estremamente efficiace nel ridurre le riacutizzazioni, nel migliorare la funzione polmonare e il controllo dell'asma negli.

Nello specifico ha ridotto il numero di accessi ospedalieri e ambulatoriali dei bambini asmatici del 60% contro il 20% di quelli sottoposti a placebo.

La spirometria è migliorata del 25% rispetto a coloro che hanno assunto il placebo.

Gli eosinofili, le cellule sangue che indicano l'infiammazione allergica, sono diminuiti del 70%.

તુટ્ટી હું બામ્બિની ચે હન્નો રિસેવુટો ઇલ ફાર્માકો હન્નો ડિમોસ્ટ્રેટો અન મિગ્લિઓર કન્ટ્રોલો ડેલ'આસ્મા કોન્ટ્રો ઇલ સોલો 30% ડી કલોરો ચે હેન્નો રિસેવુટો ઇલ પ્લેસબો.

La qualità di vita è migliorata del 60% sia nei pazienti che nelle loro famiglie contro il 35% di coloro che hanno assunto il placebo.

ન્યૂ ઇંગ્લેન્ડ જર્નલ ઑફ મેડિસિન સ્ટુડિયો અને અસ્મા ગ્રેવ પર પ્રકાશિત

«La pubblicazione sul sul New England Journal of Medicine di questi risultati di fase 3 sottolinea il significato stesso della terapia con dupilumab per i bambini più piccoli con asma refrattario alle comuni terapie e il suo potenziazialore alle comuni terapie e il suo potenziailtore di fase di fase XNUMX. ઇ ફાઇબ્રોસી સિસ્ટિકા dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma -.

I pazienti in età pediatrica con asma da moderato a grave non controllato rappresentano una popolazione particolarmente vulnerabile.

Sono sempre affetti anche da altre allergie gravi che costituiscono nell'insieme una malattia debilitante, che impatta pesantemente sulla qualità di vita del paziente stesso e dei suoi familiari.

La prospettiva di poter contare su una nuova terapia che si è dimostrata efficiace nel ridurre i principali segni e sintomi di questa malattia in presenza di un profilo di sicurezza favorevole è particolarmente importante».

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