ब्रेन ट्यूमर: सीएआर-टी अक्षम ग्लिओमास के इलाज के लिए नई आशा प्रदान करता है
सीएआर-टी का उपयोग: जीन और ड्रग थेरेपी का संयोजन कैंसर के विकास को रोकता है। होली सी के बाल चिकित्सा अस्पताल के शोधकर्ताओं द्वारा किया गया अध्ययन न्यूरो-ऑन्कोलॉजी पत्रिका में प्रकाशित हुआ है
बच्चों के ब्रेन ट्यूमर के लिए सीएआर-टी से नई उम्मीद: शक्तिशाली एंटी-ट्यूमर एक्शन के साथ जीन और ड्रग थेरेपी का संयोजन 'डिफ्यूज़ मिडलाइन ग्लियोमास' के विकास को रोकता है।
ये बहुत आक्रामक ब्रेन ट्यूमर हैं जो निष्क्रिय हैं और अब तक इनका कोई प्रभावी उपचार नहीं हुआ है।
नई थेरेपी को बाम्बिनो गेसो चिल्ड्रन हॉस्पिटल के शोधकर्ताओं द्वारा इस्टिटूटो सुपरियोर डी सैनिटा, पोलीक्लिनिको जेमेली और लंदन में कैंसर रिसर्च संस्थान के सहयोग से विकसित किया गया था। प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणाम भविष्य के मानव परीक्षणों का मार्ग प्रशस्त करते हैं।
अध्ययन वैज्ञानिक पत्रिका न्यूरो-ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित हुआ था।
मिडलाइन ग्लिओमास
डिफ्यूज़ मिडलाइन ग्लिओमास ट्यूमर हैं जो बाल चिकित्सा उम्र के विशिष्ट हैं और ज्यादातर H3K27M प्रोटीन में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।
वे मस्तिष्क की मध्य रेखा संरचनाओं में विकसित होते हैं, विशेष रूप से पोन्स में, ब्रेनस्टेम का हिस्सा जो श्वास और हृदय गतिविधि जैसे महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करता है।
ये ट्यूमर बहुत आक्रामक होते हैं, तेजी से फैलते हैं और गहराई से घुसपैठ करते हैं।
उनके स्थान के कारण, उन्हें शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया नहीं जा सकता है।
इटली में, पोन्स में स्थानीयकृत ग्लियोमा के लगभग 20-25 मामलों का निदान बच्चों में किया जाता है, जिनमें 5 से 10 वर्ष की आयु के बीच चरम घटना होती है।
औसत उत्तरजीविता बहुत कम है (9-12 महीने) और 5% से कम बच्चे निदान के 5 साल बाद भी जीवित रहते हैं, रेडियो और कीमोथेरेपी उपचार के बावजूद।
ग्लियोमास की विविधता और ट्यूमर को मस्तिष्क के ऊतकों की रक्षा करने वाले अवरोध के माध्यम से दवाओं की कठिनाई के कारण, आज तक एक प्रभावी इलाज खोजना संभव नहीं है।
कार-टी पर ओंकोहेमेटोलॉजी अध्ययन
प्रो. फ्रेंको लोकाटेली द्वारा निर्देशित बाम्बिनो गेसो के ऑन्कोहेमेटोलॉजी के अनुसंधान क्षेत्र द्वारा समन्वित अध्ययन, बायोप्सी से गुजरने वाले ग्लियोमा रोगियों के ट्यूमर कोशिकाओं से शुरू होने वाली प्रयोगशाला में आयोजित किया गया था।
ऊतक पर, ट्यूमर से प्राप्त कोशिकाओं पर और जानवरों के मॉडल पर जांच ने आनुवंशिक रूप से संशोधित टी लिम्फोसाइट्स के संयोजन में एक प्रयोगात्मक दवा (लिन्सिटिनिब) के उपयोग के आधार पर पहले कभी परीक्षण नहीं किए गए एंटी-ट्यूमर थेरेपी की पहचान करना संभव बना दिया है। सीएआर-टी सेल)।
दवा, जिसे फार्माकोलॉजिकल स्क्रीनिंग के माध्यम से पहचाना गया था, आईजीएफ 1 आर प्रोटीन (ट्यूमर कोशिकाओं की झिल्ली पर मौजूद एक अणु) का एक विशिष्ट अवरोधक है जो फैलाने वाली मिडलाइन ग्लियोमा कोशिकाओं पर सीधे एंटी-ट्यूमर कार्रवाई करने में सक्षम है।
CAR-Ts को उनकी सतह पर व्यक्त प्रोटीन पर हमला करके ट्यूमर कोशिकाओं को पहचानने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है: GD2 एंटीजन (GD2-CAR-T)
नई संयोजन चिकित्सा, जिसे प्रयोगशाला में मिडलाइन ग्लियोमा के कई मॉडलों पर परीक्षण किया गया था, ट्यूमर के विकास को रोकने में सक्षम साबित हुई।
शोधकर्ताओं ने यह भी दिखाया है कि संयोजन अलग-अलग उपयोग किए जाने वाले दो उपचारों की तुलना में अधिक प्रभावी एंटी-ट्यूमर प्रभाव पैदा करता है: दवा सीएआर-टी कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाती है, और यह अनुमान लगाया जाता है कि सीएआर-टी 'अपने तरीके से लड़ने' में सक्षम हैं। सुरक्षात्मक रक्त-मस्तिष्क बाधा से परे।
बम्बिनो गेसो अनुसंधान को चिल्ड्रन विद कैंसर यूके, एआईआरसी, स्वास्थ्य मंत्रालय, एआईएफए, मिया नेरी फाउंडेशन, हील फाउंडेशन, डीआईपीजी सहयोगात्मक और वेरोनेसी फाउंडेशन द्वारा समर्थित किया गया था।
कार-टी-संबंधित चिकित्सीय परिप्रेक्ष्य
डिफ्यूज़ मिडलाइन ग्लिओमास अभी भी उपचार द्वारा अनाथ हैं, लेकिन "अध्ययन के प्रारंभिक परिणाम उत्साहजनक हैं" बाम्बिनो गेसु में प्रायोगिक और सटीक चिकित्सा निदेशक प्रो। फ्रेंको लोकाटेली बताते हैं।
"नई उपचार रणनीति ने आशाजनक पूर्व-नैदानिक परिणाम प्रदान किए हैं और कैंसर के इस भयानक रूप से प्रभावित रोगियों के अनुपात के सफलतापूर्वक इलाज की दिशा में पहले कदम का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं"।
जैसा कि शोधकर्ता बताते हैं, मानव परीक्षणों पर आगे बढ़ने से पहले, ट्यूमर साइट पर दवा और सीएआर-टी पहुंचाने के सर्वोत्तम तरीकों को विकसित करना होगा, और चिकित्सीय मिश्रण को अधिक जटिल ट्यूमर मॉडल पर परीक्षण करना होगा जो अनुमति देते हैं प्रत्याशित और मूल्यांकन किए जाने वाले रोगियों में प्रतिरक्षा और भड़काऊ प्रतिक्रिया।
बम्बिनो गेसू अध्ययन की वैज्ञानिक प्रासंगिकता, विशेष रूप से नई संयुक्त चिकित्सा के विकास द्वारा खोले गए उपचार की संभावनाओं के संदर्भ में, हाल ही में न्यूरो ऑन्कोलॉजी पत्रिका में प्रकाशित एक संपादकीय में भी प्रकाश डाला गया था।
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