इविंग सरकोमा, बच्चों और किशोरों को प्रभावित करने वाला हड्डी का कैंसर
घुटने, पैर, या शरीर के किसी अन्य हिस्से में बहुत तेज और लगातार दर्द, कभी-कभी सूजन के साथ: ये इविंग सार्कोमा के शुरुआती लक्षण हैं, एक हड्डी का ट्यूमर जो इटली में हर साल लगभग 100 लोगों को प्रभावित करता है, ज्यादातर बच्चे और किशोरों
यह उसके घुटने में एक 'अविश्वसनीय दर्द' के साथ था कि 24 वर्षीय टिक्कर एलिस मैनफ्रिनी की बीमारी भी शुरू हो गई थी, जिसने दिन-ब-दिन बीमारी के साथ अपने जीवन का वर्णन किया था और जो दुर्भाग्य से, इसे नहीं कर पाई, वह भी शुरू हो गई।
उसकी तरह, दुनिया भर के अन्य युवा इस दुर्लभ बीमारी के साथ अपने अनुभव साझा करते हैं, प्रारंभिक लक्षण (दर्द, सूजन, सुन्नता) और चिकित्सा के चरणों का वर्णन करते हैं।
लेकिन इविंग सार्कोमा क्या है?
यह वास्तव में समान विशेषताओं वाले ट्यूमर रूपों का एक परिवार है जो मुख्य रूप से हड्डियों, विशेष रूप से श्रोणि, वक्ष क्षेत्र और पैरों को प्रभावित करता है, जैसा कि Airc वेबसाइट पर बताया गया है।
इस दुर्लभ प्रकार के ट्यूमर का मुख्य लक्ष्य पुरुषों को लगता है, जो महिलाओं की तुलना में डेढ़ गुना अधिक प्रभावित होते हैं, लेकिन इस बीमारी के कारण और संभावित पूर्वसूचनाएं अभी तक पूरी तरह से ज्ञात नहीं हैं।
वर्तमान में, इस बीमारी के खिलाफ प्रभावी होने वाली किसी भी प्रकार की रोकथाम भी नहीं है, जिसका लक्षण अक्सर रोगियों द्वारा बताया जाता है यह तीव्र और लगातार दर्द होता है, जो समय के साथ तेज हो जाता है।
निदान करने के लिए, हालांकि, एक विशेषज्ञ को देखना और एक्स-रे लेना आवश्यक है।
निदान किए जाने के बाद, सबसे उपयुक्त चिकित्सा के साथ आगे बढ़ने में सक्षम होने के लिए रोग के चरण को तुरंत स्थापित करना महत्वपूर्ण है।
कुछ मामलों में, ट्यूमर को कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी या सर्जरी, या तीनों के संयोजन से लड़ा जाता है, लेकिन कीमोथेरेपी की उच्च खुराक का उपयोग करना भी संभव है, इसके बाद स्टेम सेल का प्रत्यारोपण किया जाता है जो कीमोथेरेपी दवाओं द्वारा नष्ट किए गए मज्जा कोशिकाओं को बदल देता है।
ट्यूमर मेटास्टैटिक है या नहीं, इस पर निर्भर करते हुए उत्तरजीविता बहुत भिन्न होती है: चरम में गैर-मेटास्टैटिक स्थानीयकृत ट्यूमर वाले युवा लोगों में, निदान के 5 साल बाद जीवित रहना 70% है, जबकि मेटास्टेस शुरुआत में मौजूद होने पर यह तेजी से 40% से नीचे चला जाता है। .
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