EMA ने निमोनिया के वयस्क रोगियों में कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) के उपचार को शामिल करने के लिए Kineret (anakinra) के उपयोग को बढ़ाने के लिए एक आवेदन का मूल्यांकन करना शुरू कर दिया है, जो गंभीर श्वसन विफलता (फेफड़ों के ठीक से काम करने में असमर्थता) के विकास के जोखिम में हैं

किनेरेट एक इम्यूनोसप्रेसेन्ट है (एक दवा जो प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को कम करती है) वर्तमान में कई भड़काऊ स्थितियों के उपचार के लिए अधिकृत है

इसका सक्रिय पदार्थ, एकिन्रा, इंटरल्यूकिन 1 की गतिविधि को रोकता है, एक रासायनिक संदेशवाहक जो प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में शामिल होता है जो सूजन का कारण बनता है।

ऐसा माना जाता है कि यह COVID-19 से जुड़ी सूजन और ऊतक क्षति को कम करने में भी मदद कर सकता है।

ईएमए की मानव औषधि समिति (सीएचएमपी) आवेदन में जमा किए गए डेटा का आकलन करेगी ताकि यह तय किया जा सके कि संकेत के विस्तार की सिफारिश की जाए या नहीं।

सबमिट किए गए डेटा में COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती वयस्क रोगियों में Kineret की सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच करने वाले दो चल रहे नैदानिक ​​​​अध्ययनों के परिणाम शामिल हैं

सीएचएमपी की राय, आगे के अध्ययन और अतिरिक्त सुरक्षा निगरानी के लिए किसी भी आवश्यकता के साथ, फिर यूरोपीय आयोग को अग्रेषित की जाएगी, जो सभी यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों में लागू अंतिम कानूनी रूप से बाध्यकारी निर्णय जारी करेगा।

ईएमए अपने मूल्यांकन के परिणाम पर संवाद करेगा, जो अक्टूबर तक अपेक्षित है जब तक कि पूरक जानकारी की आवश्यकता न हो।

किनेरेट को मार्च 2002 से यूरोपीय संघ में अधिकृत किया गया है। दवा के बारे में अधिक जानकारी उपलब्ध है.

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स्रोत:

ईएमए आधिकारिक वेबसाइट