माइग्रेन, सैन रैफेल (इटली) में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ 16 परीक्षण: "दुर्जेय रोकथाम हथियार"

माइग्रेन, एक नए उपचार मार्ग में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग शामिल हो सकता है: आईआरसीसीएस सैन रैफेल में 16 नैदानिक ​​​​परीक्षणों में इसकी परिकल्पना की गई है।

माइग्रेन, सैन रैफेल इंस्टीट्यूट का मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ परीक्षण

"सैन रैफेल रोम में, विभिन्न मोनोक्लोनल एंटी-सीजीआरपी एंटीबॉडी के साथ 16 क्लिनिकल परीक्षण और वर्तमान में माइग्रेन और क्लस्टर सिरदर्द की रोकथाम के लिए सक्रिय हैं, बाल चिकित्सा विषयों के लिए भी"।

IRCCS सैन रैफेल रोम में सिरदर्द और दर्द केंद्र के प्रमुख और ANIRCEF (सिरदर्द अनुसंधान के लिए इतालवी न्यूरोलॉजिकल एसोसिएशन) के अध्यक्ष प्रोफेसर पिएरो बरबंती ने 17 से 22 मई तक होने वाले राष्ट्रीय सिरदर्द सप्ताह के अवसर पर यह बात कही।

इटली में क्रोनिक माइग्रेन के रोगियों के लिए एक वास्तविक स्थिति है," बरबंती बताते हैं, "पहले लक्षणों की शुरुआत और एक विशेषज्ञ की यात्रा के बीच लगभग 20 वर्षों का अंतराल; 80% मामलों में नैदानिक ​​परीक्षण पूरी तरह से बेकार हैं; प्रत्येक रोगी के लिए औसतन आठ अलग-अलग विशेषज्ञों से परामर्श किया जाता है; एक चौथाई मरीज अस्पताल जाते हैं आपातकालीन कक्ष साल में कम से कम दो बार।

160 इतालवी सिरदर्द केंद्र पर्याप्त नहीं हैं और यह कोई संयोग नहीं है कि क्षेत्रों ने 210 से अधिक केंद्रों को एंटी-सीजीआरपी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को निर्धारित करने के लिए नियुक्त किया है, जो रोकथाम के दुर्जेय हथियार हैं।

इस बीच, हाल के अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक अध्ययनों के अनुसार, माइग्रेन दुनिया भर में विकलांगता का दूसरा सबसे आम कारण बना हुआ है, और 50 से कम उम्र की महिलाओं के लिए पहला कारण है।

तो जो लोग सिरदर्द से पीड़ित हैं, और विशेष रूप से पुराने माइग्रेन से पीड़ित हैं, उन्हें सैन रैफेल रोमा के विशेषज्ञों द्वारा खतरनाक के रूप में परिभाषित किया जा सकता है।

इटली यूरोपीय संघ का देश है जिसने नए एंटी-सीजीआरपी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के लिए सबसे सख्त प्रतिपूर्ति मानदंड लागू किया है, "सिरदर्द रोगियों के संघ एआईसी-ओनलस के सदस्य लिविया गिउस्टिनियानी जारी रखते हैं। “एआईएफए ने स्थापित किया है कि एक वर्ष के उपचार के बाद इन एंटीबॉडी के साथ उपचार तीन महीने के लिए बाधित होना चाहिए।

यह 10 यूरोपीय संघ के देशों में से किसी में भी ऐसा नहीं है जहां उनका विपणन किया जाता है। इस फैसले से इलाज करा रहे हजारों मरीज निराशा में हैं।

हमें उम्मीद है कि अधिकारी जल्द ही नुस्खे की सीमा को बदल देंगे," उन्होंने निष्कर्ष निकाला, "हमारी गवाही को सुनकर।

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स्रोत:

एजेंलिया डायर

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