Covid, Európai Gyógyszerügynökség (Ema): "Döntés két oltásról december 29-ig és január 12-ig"
Covid, az Európai Gyógyszerügynökség (Ema) az oltásokról beszél: a jóváhagyási folyamat a Pfizer-Biontech és a Moderna által kifejlesztett vakcinákra vonatkozik
Az Ema bejelentette, hogy a két COVID-19 vakcinát 2021 elején forgalomba hozzák
Az Európai Gyógyszerügynökség (Ema) bejelentette, hogy a Cfid-19 két oltóanyagát, amelyet az amerikai Pfizer cég fejlesztett ki a német Biontech céggel, illetve az amerikai Moderna társaság december 29-ig, illetve január 12-ig kaphatta meg a forgalomba hozatali engedélyt. .
A koronavírus vakcina csak az Ema értékelése után került forgalomba
Ema szerint az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (Chmp), a gyógyszer forgalomba hozatalának validálásáért felelős testület a szóban forgó vakcinák értékelését úgy zárja le, hogy „legfeljebb” sürgősségi ülést szervez a megjelölt két dátumon belül. .
Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke ma kiemelte, hogy az oltásokat csak akkor engedélyezik, ha megfelelnek a „hatékonyság és biztonság” követelményeinek.
Von der Leyen elmondta, hogy a Bizottság már „kétmilliárd adagot biztosított” az oltásokra, kiemelve, hogy a tagállamok „oltási terveken és logisztikán dolgoznak.
Modern azt mondta az elmúlt napokban, hogy oltása befejezte a klinikai vizsgálatokat, 94.1% -os hatékonyságot regisztrálva.
Az eredmény összhangban van a Pfizer és a Biontech által az elmúlt napokban bejelentett 95 százalékkal.
Olvassa el még:
A COVID-19 vakcina, Oroszország új bizonyítékokat mutat be a Sputnik V hatékonyságáról