Dózis-válasz összefüggés: függetlenül attól, hogy a gyógyszer hatása hogyan jön létre, a receptorhoz való kötődés vagy kémiai kölcsönhatások révén, a hatóanyag koncentrációja a hatás helyén szabályozza a hatását

A koncentrációs válasz azonban lehet összetett és gyakran nem lineáris.

Még összetettebb a kapcsolat a gyógyszer dózisa – függetlenül az adagolás módjától – és sejtszintű koncentrációja között.

A dózis-válasz görbét jellemzően dózisként vagy dózisfüggvényként (pl. dózis log10) ábrázolják az X tengelyen, és a hatás (válasz) mértékeként az Y tengelyen.

Mivel a gyógyszerhatás a dózis és az idő függvénye is, egy ilyen grafikon az időtől függetlenül írja le a dózis-válasz összefüggést.

A farmakológiai hatások méréséhez gyakran figyelembe veszik a csúcs- vagy egyensúlyi állapotokban (pl. folyamatos EV-infúzió során) elért hatásokat.

A farmakológiai hatások mennyiségileg mérhetők molekuláris, sejtes, szöveti, szervi, készüléki vagy teljes mikroorganizmus szinten.

A hipotetikus dózis-válasz görbének különböző jellemzői vannak:

• Hatékonyság (a görbe helyzete az adag tengelye mentén)
• Maximális hatékonyság vagy plafonhatás (maximális elérhető válasz)
• Döntés (a válasz változása egységnyi adagonként)

Biológiai változatosság is előfordul (a válasz intenzitásának változása az azonos populációba tartozó egyedek között, akik azonos dózisú gyógyszert kaptak).

Az azonos körülmények között vizsgált gyógyszerek dózis-válasz görbéinek ábrázolása segíthet a gyógyszerprofilok összehasonlításában.

Ez az információ segít meghatározni a kívánt hatás eléréséhez szükséges adagot.

A dózis-válasz összefüggés, amely magában foglalja a farmakokinetikai és farmakodinamikai elveket, meghatározza a szükséges dózist, az adagolás gyakoriságát, valamint a gyógyszer terápiás indexét egy populációban.

A terápiás index (a legalacsonyabb toxikus koncentráció és a terápiás koncentrációk mediánjának aránya) segít meghatározni a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát.

Az alacsony terápiás indexű gyógyszer dózisának növelése növeli a gyógyszer toxicitásának vagy hatástalanságának valószínűségét.

Ezek a jellemzők azonban populációnként eltérőek, és a beteggel kapcsolatos tényezők, például a terhesség, az életkor és a szervfunkciók (pl. becsült glomeruláris filtrációs ráta) befolyásolják őket.

Olvassa el még:

Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre

Alkohollal való visszaélés és mentősök elleni támadások: Nagy probléma van Angliában

Az alkohol és a kábítószer kompatibilitása és kölcsönhatásai: Hasznos információk a megmentőknek

Forrás:

MSD