COVID-19, a BBIBP-CorV oltóanyag, amely a legfrissebb híreket tartalmazza. Ha sviluppato una risposta anticorpale in tutti i partecipanti entro il 42imo giorno. Tesztelje meg a ha ha coinvolto oltre 600 partecipanti volontari sani tra i 18 e gli 80 anni di età.

A BBIBP-CorV a COVID-19 koronavírus inaktiválta.

A adatok, a ricercatori cinesi hanno pubblicato uno studio sulla rivista “The Lancet Infectious Diseases” c.

BBIBP-CorV, stúdió:

A publikáció professzor Shengli Xia, Bsc, Yuntao Zhang, PhD, Yanxia Wang, Bsc, Hui Wang, Bsc, Yunkai Yang, Bsc, George Fu Gao professzor, doktor és más.

„Il nostro obiettivo - scrivono gli autori dello studio - era quello di valutare la sicurezza and l'immunogenicità di un candidato vacino inattivato per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2), BBIBP-CorV, nell'uomo.

Abbiamo fatto uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo kontroll, fase 1/2 di prova presso il Centro del Distretto di Shangqiu City Liangyuan per kontrollo e la prevenzione delle malattie nella provincia di Henan, Cina ”.

Detsagli tecnici li trovate in seguito, PDF della pubblicazione in format integrale inclusa.

A következtetések összefoglalása: dimostrano che il vacino inattivato SARS-CoV-2 BBIBP-CorV sicuro e ben tollerato a tutori i dosaggi testati in entrambi i gruppi di età.

Az anticorpali contro il coronavirus sono állapotú indotte a 42imo giorno dal tesztben.

L'immunizzazione a due dosi con vacino da 4 μg nei giorni 0 e 21 o nei giorni 0 e 28 ha raggiunto titoli anticorpali neutralizzanti superiori alla singola dose da 8 μg o alla doz da 4 μg nei giorni 0 e 14.

A vakcinakínai és a candida quindi ad essere il primo ad entrare in commercialio, o comunque tra i primi.

Vaccino inattivato SARS-CoV-2 BBIBP-CorV, lásd a The Lancet stúdiót:

BBIBP-CorV vacino cina COVID-19 koronavírus

További információ:

Leggi la versione inglese dell'articolo

Vaccino per il coronavirus, Cina annuncia teszt 9 millió személyenként

Fonte dell'articolo:

A Lancet Infectious Diseases

 

COVID-19 BBIBP-CorV Referenciák:

1. 1.
   • Chan JF
   • Yuan S
   • Kok KH
   • és mtsai.

   A 2019-es új koronavírushoz társuló tüdőgyulladás családi klasztere, amely személyről emberre utal: egy családi klaszter vizsgálata.

   Gerely. 2020; 395: 514-523

2. 2.
   • Chen N.
   • Zhou M
   • Dong X
   • és mtsai.

   A 99-es új koronavírusos tüdőgyulladás 2019 esetének epidemiológiai és klinikai jellemzői Wuhanban, Kína: leíró tanulmány.

   Gerely. 2020; 395: 507-513

3. 3.
   • Li Q
   • Guan X
   • Wu P.
   • és mtsai.

   A koronavírussal fertőzött új tüdőgyulladás korai átviteli dinamikája a kínai Wuhanban.

   N Engl. J. Med. 2020; 382: 1199-1207

4. 4.
   • Wang C
   • Horby PW
   • Hayden FG
   • Gao GF

   A globális egészségi aggodalom újszerű koronavírus-kitörése.

   Gerely. 2020; 395: 470-473

5. 5.
   • Zhu N.
   • Zhang D
   • Wang W
   • és mtsai.

   Új koronavírus tüdőgyulladásos betegekből Kínában, 2019.

   N Engl. J. Med. 2020; 382: 727-733

6. 6.
   • Tan WJ
   • Zhao X
   • Ma XJ
   • és mtsai.

   Egy új koronavírus-genom, amelyet a tüdőgyulladás-klaszterben azonosítottak - Wuhan, Kína 2019–2020.

   Kína CDC hetilap. 2020; 2: 61-62

7. 7.
   • Weiss P
   • Murdoch DR

   A súlyos COVID-19 klinikai lefolyása és halálozási kockázata.

   Gerely. 2020; 395: 1014-1015

8. 8.
   • WHO

   A COVID-19 jelölt oltóanyagok tájképe - 7.

   https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines

   Időpont: 2020 július

   Megtekintés dátuma: 2. október 2020

9. 9.
   • Gao Q
   • Bao L.
   • Mao H.
   • és mtsai.

   Inaktivált vakcinajelölt kifejlesztése a SARS-CoV-2-hez.

   Tudomány. 2020; 369: 77-81

10. 10.
    • Yu J
    • Tostanoski LH
    • Péter L.
    • és mtsai.

    DNS vakcina védelem a SARS-CoV-2 ellen rhesus makákókban.

    Tudomány. 2020; 369: 806-811

11. 11.
    • van Doremalen N.
    • Lambe T.
    • Spencer A.
    • és mtsai.

    A ChAdOx1 nCoV-19 oltás megakadályozza a SARS-CoV-2 tüdőgyulladást rhesus makákókban.

    bioRxiv. 2020; (online közzétéve május 13.) (preprint)

    https://doi.org/10.1101/2020.05.13.093195

12. 12.
    • Lurie N.
    • Saville M.
    • Hatchett R.
    • Halton J.

    COVID-19 vakcinák fejlesztése pandémiás sebességgel.

    N Engl. J. Med. 2020; 382: 1969-1973

13. 13.
    • Wang H
    • Zhang Y
    • Huang B.
    • és mtsai.

    Inaktivált vakcinajelölt, a BBIBP-CorV kifejlesztése, hatékony védelemmel a SARS-CoV-2 ellen.

    Sejt. 2020; 182, 713-721

14. 14.
    • Corbett KS
    • Flynn B.
    • Foulds KE
    • és mtsai.

    A SARS-CoV-1273 elleni mRNS-2 vakcina értékelése nem emberi főemlősökben.

    N Engl J Med. 2020; (online közzététel július 28.)

    https://doi.org/10.1056/NEJMoa2024671

15. 15.
    • Jackson LA
    • Anderson EJ
    • Rouphael NG
    • és mtsai.

    MRNS-vakcina a SARS-CoV-2 ellen - előzetes jelentés.

    N Engl J Med. 2020; (online közzététel július 15.)

    https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022483

16. 16.
    • Chi X
    • Yan R.
    • Zhang J
    • és mtsai.

    Egy semlegesítő humán antitest kötődik a SARS-CoV-2 tüskefehérje N-terminális doménjéhez. 2020; 369: 650-655

17. 17.
    • Yang ZY
    • Werner HC
    • Kong WP
    • és mtsai.

    Antitest semlegesítés elkerülése a kialakulóban lévő súlyos akut respirációs szindróma koronavírusokban.

    Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102: 797-801

18. 18.
    • Wang Q
    • Zhang L
    • Kuwahara K.
    • és mtsai.

    Az immunmodomináns SARS koronavírus epitópok emberben fokozó és semlegesítő hatást váltottak ki a főemlősök fertőzésében.

    ACS Infect Dis. 2016; 2: 361-376

19. 19.
    • Xia S
    • Duan K.
    • Zhang Y
    • és mtsai.

    A SARS-CoV-2 elleni inaktivált vakcina hatása a biztonságra és az immunogenitásra: 2 randomizált klinikai vizsgálat időközi elemzése.

    JAMA. 2020; 324, 951-960