Ebola-járvány: az MSF indítja nyugat-afrikai klinikai kísérleteket

Az Ebola-betegek hatékony kezelésének megpróbálására irányuló klinikai vizsgálatok a következő hónapban kezdődnek Nyugat-Afrikában.

A Medicins Sans Frontieres orvosi jótékonysági szervezet, amely segíti a vírus elleni küzdelmet, elmondja, hogy három kezelő központja három külön kutatási projektet fog tartani.
Az egyik kísérlet során a visszanyert Ebola-betegek vérét használják a beteg személyek kezelésére a guineai fővárosban Conakry-ben.
Két antivirális kábítószert tesztelnek Guinea és egy meg nem erősített hely.
„Ez egy példátlan nemzetközi partnerség, amely reményt jelent a betegek számára, hogy végre igazi bánásmódban részesüljenek” - mondta Dr. Annick Antierens, az MSF szóvivője.
Az első kísérletek várhatóan a következő hónapra indulnak. A kezdeti eredmények elérhetők 2015 februárban.
Az Egészségügyi Világszervezet szeptemberben bejelentette, hogy az Ebola kísérleti kezeléseit és oltóanyagait gyorsan követni kell.
A GlaxoSmithKline (GSK) és a Kanadai Közegészségügyi Ügynökség által gyártott két kísérleti vakcinát már gyorsították a biztonsági vizsgálatok.
A GSK vakcinát Malában, az Egyesült Királyságban és az Egyesült Államokban tesztelik. A kanadai oltóanyaggal kapcsolatos kutatások szintén folyamatban vannak az Egyesült Államokban.

A három legutóbbi próba:
- A Donka Ebola központjában, Conakryban, Guineaban, az Antwerpen-i Trópusi Orvostudományi Intézet (ITM) vezette, amely magában foglalja a gyógyulást és a plazma terápiát - a visszanyert betegekből származó vért használva, amely antitesteket sikeresen leküzdött a beteg immunrendszerének felgyorsítása érdekében;
- A hivatalosan bejelentett webhelyen, a Wellcome Trust által finanszírozott és az Oxfordi Egyetem által vezetett brincidofovir antivirális gyógyszerrel. Úgy működik, hogy zavarja a vírus szaporodási képességét. A 140-ig engedélyezett betegek hetente kétszer fogják a tablettákat két héten át, és a túlélési arányokat összehasonlítani kell a vizsgálat előtti állapotokkal;
-A Gueckedou-ban, Guineában, a Francia Nemzeti Egészségügyi és Orvosi Kutató Intézet (Inserm) vezetésével, a vírusellenes gyógyszeres favilloravir használatával.

Hatalmas feladat
Volt néhány anekdotikus vizsgálat a korábbi járványokban, ami arra utal, hogy a vérátömlesztés előnyös lehet az Ebola-betegek számára, de nincs bizonyíték bizonyított. Ez lesz az első alkalom, amikor bármilyen emberi léptékben emberi terhelés történt.
A Conakry-től a BBC-hez beszélve, az ITM vezető kutatója, Johan van Griensven elmondta:
„Három fontos összetevője van [ennek a tanulmánynak] - az első az Ebola túlélők azonosítására, akik véradásra hajlandók. A második a tényleges vérgyűjtés, a harmadik pedig a vér [az Ebola-betegeknek] beadása.
Azonban a biztonságos véradás megszervezése az elnéptelenedett egészségügyi rendszerekkel rendelkező országokban óriási feladat.
Az átadás és a vérvétel szintén rendkívül kulturális szempontból érzékeny az érintett országokban.
„Lesz egy antropológiai értékelés, amely remélhetőleg megadja nekünk azokat az információkat, amelyeket egy kicsit jobban meg kell értenünk, hogy egy ilyen tanulmányt a közösség észlelhessen” - mondta van Griensven.
„Ez is mélyebb megértést ad nekünk az Ebola túlélőinek perspektíváiról, mert hirtelen specifikus szerepet játszhatnak más betegek kezelésében.
„Ez kulcsfontosságú eleme lesz annak, hogy elkezdjük ezt a tanulmányt tiszteletteljes és megfelelő módon végrehajtani.”
Dr. Antierens az MSF-től azt is mondta, hogy a közösségi elkötelezettség kulcsfontosságú prioritás.
„Minden olyan beteg, aki beleegyezik, hogy részt vesz egy kísérletben, egyértelműen megmagyarázza az új terápiás kezelés kockázatát” - mondta.
Az MSF szerint ezek a kísérletek „kivételes intézkedés kivételes körülmények között”, mivel megpróbálják ellenőrizni a járvány kitörését.

Akár ez is tetszhet