Az Ebola rendkívül súlyos és gyakran halálos vírusfertőzés lehet, ami belső vérzést és szervi elégtelenséget okozhat.

Szennyezett testnedvekkel, például vérrel és hány.
A kutatók csimpánzvírusokon alapuló vakcinákat teszteltek, amelyeket genetikailag módosítottak, hogy ne legyenek fertőzőek, és az ebolavírusokban általában megtalálható fehérjéket állítsák elő. Mint minden oltás esetében, itt is az a cél, hogy megtanítsuk az immunrendszert felismerni és megtámadni az Ebola vírust, ha az ismét kapcsolatba kerül. Megállapították, hogy az oltás egyik formájának egyetlen injekciója védi a makákókat (egy általános majomtípus) az öt héttel későbbi halálos dózisú Ebola ellen. Ha ezt nyolc héttel később kombinálták egy második emlékeztető injekcióval, akkor a védelem legalább 10 hónapig tartott. Az oltásra való törekvés sürgős kérdés, az ebola jelenlegi nyugat-afrikai kitörése miatt. Most, hogy ezek a tesztek ígéretes eredményeket mutattak, emberi kísérletek kezdődtek az Egyesült Államokban. Tekintettel az Ebola folyamatos fenyegetésére, az ilyen típusú vakcinakutatások fontosak a fertőzés elleni védekezés módjának megtalálásában.

Honnan jött a történet?

A tanulmányt az USA Nemzeti Egészségügyi Intézete (NIH) kutatói és az Egyesült Államokban, Olaszországban és Svájcban működő egyéb kutatóközpontok és biotechnológiai vállalatok végezték. Egyes szerzők kijelentették, hogy az Ebola-vírus gén alapú vakcináira szellemi tulajdonra hivatkoztak. Néhányat feltalálóként nevezték ki a csimpánz adenovírusra vagy a filovírus vakcinákra vonatkozó szabadalmakra vagy szabadalmi bejelentésekre. A tanulmányt az NIH finanszírozza, és megjelent a Nature Medicine folyóiratban. A tanulmányt az Egyesült Királyság médiája pontosan jelentette.

Milyen kutatás volt ez?

Ez állatkísérlet volt, amelynek célja annak tesztelése volt, hogy egy új, az Ebola vírus elleni vakcina képes-e tartós immunválaszt kiváltani a főemlősökben. A kutatók egy olyan oltást teszteltek, amely az emberben a náthát okozó víruscsalád csimpánzvírusán alapul, az úgynevezett adenovírust. A kutatók a csimpánz vírust használták az ember helyett, mivel a csimpánz vírust az emberi immunrendszer nem ismeri fel és nem támadja meg. A vírus lényegében a vakcina sejtekbe jutásának egyik módja, és genetikailag módosított, hogy nem képes reprodukálni önmagát, és ezért nem terjedhet el emberről emberre vagy a testen keresztül. Más vizsgálatok a csimpánzvírus-alapú vakcinákat vizsgálták más állapotokra egereken, más főemlősökön és embereken. A vakcina előállításához a vírust genetikailag módosítják bizonyos Ebola vírus fehérjék előállítására. Az ötlet az, hogy a szervezet vírus alapú vakcinának való kitétele „megtanítja” az immunrendszert ezen fehérjék felismerésére, emlékezésére és megtámadására. Később, amikor a test érintkezésbe kerül az Ebola vírussal, akkor gyorsan immunreakciót produkálhat rá.
A főemlősök ilyen típusú vizsgálata az utolsó lépés, mielőtt az oltóanyagot emberekben tesztelik. Primátokat használnak ezeknél a kísérleteknél, mivel biológiai hasonlóságuk van az embereknek. Ez a magas hasonlóság azt jelenti, hogy kevesebb esély van arra, hogy az emberek másképp reagáljanak.

Mit jelent a kutatás?? Olvassa el az NHS hírlevelét