COVID-19, di AS saraf pada pengembangan pengobatan dan vaksin: obat antibodi Eli Lilly bahkan disponsori oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Dan itu adalah badan dari National Institutes of Health (NIH) yang menghentikan studi tersebut, mengklaim bahwa perkembangan yang sama tidak menunjukkan banyak masalah keamanan (yang juga melayang), tetapi kemungkinan rendah bahwa obat itu berguna untuk pasien rawat inap.

Di AS, obat anti-COVID-19 berakhir dengan sendirinya: intervensi NIH

Dalam pernyataannya, Lilly mencatat bahwa pemerintah melanjutkan studi terpisah yang menguji obat antibodi pada pasien yang sakit ringan hingga sedang, untuk mencoba mencegah rawat inap dan penyakit parah.

Perusahaan juga melanjutkan studinya sendiri untuk menguji obat tersebut, yang sedang dikembangkan bersama perusahaan Kanada AbCellera.

Antibodi adalah protein yang dibuat oleh tubuh saat terjadi infeksi; mereka menempel pada virus dan membantunya dimusnahkan.

Obat eksperimental adalah versi terkonsentrasi dari satu atau dua antibodi spesifik yang bekerja paling baik melawan virus Corona di laboratorium dan tes hewan.

Lilly dan Regeneron telah meminta Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk memberikan otorisasi penggunaan darurat untuk obat mereka untuk COVID-19 sementara studi tahap akhir terus berlanjut.

Lilly mengatakan permintaannya didasarkan pada hasil lain yang menunjukkan bahwa obat tersebut membantu pasien yang tidak dirawat di rumah sakit, dan akan terus meminta izin FDA untuk penggunaan darurat.

Baca juga:

Penurunan Angka Gagal Jantung Rawat Inap Di Italia Selama Penyakit Coronavirus 19 Wabah Pandemi

Baca artikel italia

Sumber:

NZHerald