Antibodi penetralisir Covid, J&J: “Dosis penguat vaksin COVID-19 Johnson & Johnson menghasilkan peningkatan antibodi yang cepat dan kuat”

Johnson & Johnson mengumumkan data yang “mendukung penggunaan vaksin Covid-19 sebagai booster untuk orang-orang yang sebelumnya telah diberikan vaksin dosis tunggal Johnson & Johnson.

Pada bulan Juli, perusahaan melaporkan data Fase 1/2a sementara yang diterbitkan di New England Journal of Medicine yang menunjukkan respons antibodi penetral yang dihasilkan oleh vaksin Covid-19 Johnson & Johnson tetap kuat dan stabil hingga delapan bulan setelah imunisasi, ”perusahaan dikatakan.

Catatan J&J tentang antibodi penetralisir Covid menyatakan

Untuk mengantisipasi kemungkinan perlunya penarikan,” perusahaan melanjutkan, “studi Fase 1/2a dan studi Fase 2 dilakukan pada individu yang sebelumnya telah menerima vaksinnya.

Data sementara dari studi ini menunjukkan bahwa dosis booster vaksin COVID-19 Johnson & Johnson menghasilkan peningkatan antibodi sembilan kali lipat yang cepat dan kuat dibandingkan dengan 28 hari setelah vaksinasi primer dosis tunggal.

Peningkatan signifikan dalam respons antibodi diamati pada peserta berusia 18-55 tahun, dan pada mereka yang berusia 65 tahun ke atas yang menerima dosis booster yang dikurangi.

Ringkasan studi dipresentasikan kepada medRxiv pada 24 Agustus.”

“Kami telah memastikan bahwa satu dosis vaksin Covid-19 kami menghasilkan respons kekebalan yang kuat yang tahan lama dan bertahan selama delapan bulan.

Dengan data ini, kami juga melihat bahwa dosis booster vaksin Covid-19 Johnson & Johnson semakin meningkatkan respons antibodi di antara peserta penelitian yang sebelumnya telah menerima vaksin kami,” kata Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Pengembangan, Johnson & Johnson.

Kami berharap dapat bertemu dengan pejabat kesehatan masyarakat untuk membahas strategi potensial untuk vaksin Johnson & Johnson COVID-19 kami untuk suntikan booster pada delapan bulan atau lebih setelah vaksinasi primer dosis tunggal.

Perusahaan, pernyataan itu menyimpulkan, “sedang berhubungan dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), Badan Obat Eropa (EMA) dan otoritas kesehatan lainnya mengenai administrasi vaksin COVID-19 Johnson & Johnson.

Menetralkan antibodi, Johnson & Johnson terus menghasilkan dan mengevaluasi data dengan cermat dari studi yang sedang berlangsung dan bukti dunia nyata dari vaksin COVID-19-nya

Dua uji klinis (VAC31518COV1001 dan VAC31518COV2001) didanai sebagian dengan dana federal dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS, Kantor Asisten Sekretaris untuk Kesiapsiagaan dan Respon, Otoritas Penelitian dan Pengembangan Biomedis Lanjutan (BARDA), di bawah Otoritas Transaksi Lainnya (“OTA”) Perjanjian No. HHSO100201700018C.”

Baca Juga:

Peringkat Ketahanan Covid, Norwegia Negara Manajemen Pandemi Terbaik Di Dunia

Covid, Ciciliano (Cts): 'Pada Orang yang Divaksinasi, Virus Tidak Mereplikasi'

Sumber:

Agensi Mengerikan