Covid-19, l’idrossiclorochina sempre più interessante: AIFA autorizza una nuova sperimentazione clinica

Ci sono nuove sperimentazioni di farmaci per la cura di COVID-19? Assolutamente sì: a comunicarcelo è l’AIFA, che ripone speranze crescenti nell’idrossiclorichina

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LE DECISIONI DELL’AIFA, AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha, infatti, autorizzato una nuova sperimentazione clinica – che si aggiunge alle sette già in corso – per valutare l’efficacia dell’idrossiclorochina per il trattamento dei malati con un quadro clinico lieve di COVID-19 che si trovano in isolamento domiciliare.

Lo studio denominato “Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina” è uno studio clinico indipendente, italiano, randomizzato, controllato, pragmatico in aperto.

Covid-19 ed AIFA, le sperimentazioni autorizzate al 10 aprile 2020:

o 08/04/2020 – Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina

o 30/03/2020 – Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab)

o 27/03/2020 – RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumab)

o 26/03/2020 – Sarilumab COVID-19 (sarilumab)

o 25/03/2020 – Sobi.IMMUNO-101 (emapalumab/ anakinra)

o 22/03/2020 – TOCIVID-19 (tocilizumab)

o 11/03/2020 – GS-US-540-5773 (remdesivir)

o 11/03/2020 – GS-US-540-5774 (remdesivir)

Covid-19 e AIFA, FONTI

Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle in corso sono presenti sul sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco

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