Ұлттық бұқаралық ақпарат құралдарының хабарлауынша, Жапония үкіметі өндірушілердің қазан айында күтілетін ресми мақұлдау сұранысының алдында қараша айына дейін COVID-19-қа қарсы емдеу ретінде вирусқа қарсы Avigan препаратын мақұлдауды жоспарлауды бастады.

COVID-19: ниеттеріне сәйкес Жапонияның денсаулық сақтау министрлігі, бекіту процедураларының иесі, тұмауға қарсы препаратты қарау Авиган, бастапқыда қабылданбаған, өйткені тиімділігі мен жанама әсерлері туралы ақпарат қосымша тергеуді талап етеді, үш аптаның ішінде рекордтық мерзімде аяқталады (мақұлдаудың орташа мерзімі бір жыл), дәрі-дәрмекті мақұлдауға өтінім бергеннен бастап фармацевтикалық алпауыт Fujifilm Toyama Chemical Co.

Жапониядағы COVID-19: Авиганның нақты тиімділігі

Жағымсыз әсерлер туралы және талданған мәліметтердің жеткілікті мөлшеріне қарамастан, осы уақытқа дейін зерттеуге болатын пациенттердің аздығын ескере отырып, ауыр симптомдары жоқ 156 пациенттің ішінде Авиганмен емделушілер олардың жағдайының 11.9 күннен кейін жақсарғанын көрсетті, олардан қысқа Плацебомен емделгендердің 14.7 күні.

SOURCE

WWW.DIRE.IT