Covid-19, l'idrossiclorochina semper più interessante: AIFA autorizza una nuova sperimentazione Clinica
Сіз COVID-19-ны қалай басқарасыз? Assolutamente sì: comunicarcelo è l'AIFA, che ripone speranze crescenti nell'idrossiclorichina
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LE DECISIONI DELL'AIFA, АГЕНЦИЯ ИТАЛИЯ ДЕЛ ФАРМАКО
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha, infatti, autorizzato una nuova sperimentazione clinica - che si aggiunge alle sette gà in corso - per valutare l'efficacia dell'idrossiclorochina per trattamento dei malati con un quadro Clinico lieve di COVID-19 che sioan оқшауланған domiciliare.
«Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina» студиясының деноминатасы, клиникалық индипентенте, итальян, рандомизато, контроллато, прагматико стр.
Covid-19 ed AIFA, le sperimentazioni autorizzate al 10 сәуір 2020:
o 08 - Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina
o 30 - Тоцилизумаб 03-2020-2020 (токилизумаб)
o 27 - RCT-TCZ-COVID-03 (токилизумаб)
o 26/03/2020 - Sarilumab COVID-19 (сарилумаб)
o 25 - Sobi.IMMUNO-03 (эмапалумаб / анакинра)
o 22 - TOCIVID-03 (токилизумаб)
o 11 - GS-US-03-2020 (ремдесивир)
o 11 - GS-US-03-2020 (ремдесивир)
Ковид-19 және AIFA, FONTI
Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle in corso sono presenti sul sito dell 'Италияның есірткі агенттігі
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