COVID-19 치료, EMA는 유럽에서 Remdesivir의 사용을 평가하고 있습니다

COVID-19 치료제 인 EMA는 항 바이러스 렘 시세 비르를 평가하고있다 : 미국 이후 유럽도이를 사용할 것인가?

By 뉴스 편집실 On 9년 2020월 XNUMX일

Remdesivir는 새로운 코로나 바이러스 질환 (COVID-19)의 치료를 위해 연구 된 항 바이러스 약물입니다. 미국에서 COVID-19의 치료를위한 항 바이러스 의약 인 Remdesivir의 시장 승인 신청서가 유럽 의약청 (EMA)에 제출되었습니다.

EMA는 단축 된 경로를 따라 환자에 대한 Remdesivir의 이점과 위험에 대한 평가를 공식적으로 시작했습니다. 의견은 제출 된 데이터의 신뢰성과 평가를 지원하기 위해 추가 정보를 생성 할 필요에 따라 몇 주 내에 발표 될 수 있습니다.

그것은 바이러스 RNA 중합 효소의 억제제입니다. 즉, 바이러스 유전자 물질의 생성을 방해하여 바이러스의 증식을 막는 약물입니다.

COVID-2를 일으키는 바이러스 인 SARS-CoV-19를 포함하여 여러 RNA 바이러스에 대한 시험관 내 활성이 광범위하게 입증되었습니다. Remdesivir는 원래 에볼라 바이러스 질병 치료를 위해 개발되었습니다.

Remdesivir는 아직 유럽 연합에서 승인되지 않았지만 임상 시험 및“자비로운 사용”프로그램을 통해 환자에게만 제공되며, 이는 극심한 응급 상황에서 환자가 승인되지 않은 약물에 접근 할 수 있도록합니다.

그러나이 시점 에서이 약물에 대한 호기심이 커지고 있으며 실제로 코로나 바이러스 치료의 열쇠가 될 수 있습니다. 특히 가을에 감염 최고점으로 돌아올 것을 두려워하는 사람들의 예언에서.