심장 : Brugada 증후군이란 무엇이며 증상은 무엇입니까

브루가다 증후군은 1992만 명 중 약 XNUMX명에게 영향을 미치는 희귀 심장 질환으로 XNUMX년에 처음 기술되었습니다.

브루가다 증후군은 심장 박동의 전기적 변화를 수반하며, 치료하지 않으면 심실 부정맥으로 이어져 환자의 생명에 심각한 위협이 될 수 있습니다.

브루가다 증후군은 특히 30세에서 40세 사이의 성인 남성에게 영향을 미치며, 이 남성은 이 질환에 익숙하지만 일부 유아용 침대 사망의 원인이기도 합니다.

이 상태에 대한 황금 표준 치료법은 심장 박동기, 부정맥의 발병을 예방하는 데 정확히 유용합니다.

Brugada 증후군 : 그것이 무엇이며 증상은 무엇입니까

브루가다 증후군의 기저에 있는 전기적 변화는 심장의 우심실 표면에 위치한 특정 세포의 결함 또는 기능 장애에 따라 달라집니다.

주요 근본 원인은 유전적 돌연변이이며, 가장 흔하게는 SCN5A 유전자의 돌연변이이며, 이 돌연변이는 브루가다 증후군 환자 3명 중 약 10명에게 영향을 미칩니다.

SCN5A 유전자는 심장 세포에서 나트륨 수송을 담당하는 구조 생성에 대한 정보를 전달합니다.

구조 또는 기능이 손상된 것으로 밝혀지면 나트륨 유입이 손상되고 특정 상황에서 환자는 심실 부정맥이 발생할 수 있습니다.

브루가다 증후군은 종종 뚜렷한 증상이 없으며 환자는 우리가 말했듯이 생명을 위협하는 상태인 심실 부정맥이 발생할 때만 영향을 받는다는 것을 알게 됩니다.

이것이 브루가다 증후군과 관련될 수 있는 실신, 갑작스러운 심계항진, 빈맥과 같은 증상을 인지하는 것이 중요한 이유입니다.

위험 요소: 친숙함을 조심하십시오

친숙함이 주요 위험 요소입니다. 브루가다 증후군이 있는 부모나 가까운 친척이 있는 사람들은 동일한 유전적 변형을 나타낼 수 있습니다.

이러한 개인에서 질병이 발병할 가능성은 남성에 속하는 또 다른 중요한 위험 요인과 전해질 불균형에 의해 증가합니다.

발열 상태는 또한 이러한 브루가다 증후군 환자의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

예방 측면에서 부정맥의 위험 증가와 관련된 약물의 사용을 피하는 것도 확실히 중요합니다.

따라서 질병에 대해 잘 알고 있고 위에 설명된 증상이 나타난 환자는 심장 전문의와 상담하는 것이 중요합니다.

명시된 바와 같이 실제로 브루가다 증후군을 치료하지 않고 방치하면 심실성 부정맥 및 심정지와 같은 합병증을 유발할 수 있어 치명적일 수 있습니다.

브루가다 증후군, 진단을 위해 어떤 검사를 해야 하나요?

브루가다 증후군의 주요 진단 도구는 심전도(ECG)와 유사한 심장 질환을 배제하기 위한 다른 검사입니다.

이것은 전문가가 환자의 심장학적 위험을 평가하고 환자의 임상 양상에 가장 적합한 솔루션을 고려할 수 있도록 하는 간단하고 고통 없는 검사입니다.

그러나 단순한 Brugada 심전도 패턴을 실제 증후군과 구별하려면 주의하십시오. ECG 추적에서 정상의 변이를 갖는 것은 실제 질병(증후군)을 갖는 것과 상당히 다릅니다.

따라서 증후군은 일련의 징후(ECG 패턴) 및 증상(실신, 심계항진, 심장마비, 급사의 가족력)으로 간주되어야 합니다.

브루가다 증후군: 어떻게 치료합니까?

대부분의 경우 명백한 부정맥이 있는 경우 제세동기 삽입이 필요할 수 있습니다.

심장 근처에 위치한 제세동기는 심장 박동을 지속적으로 모니터링하고 변화가 있는 경우 심장이 규칙적인 박동으로 돌아가도록 하는 전기 충격을 보냅니다.

우리 연구소에서는 임상 조건이 허용하는 경우 최신 유형의 제세동기(즉, 피하)를 이식합니다.

이것은 카테터가 정맥계와 심장에 들어가지 않는 제세동기입니다. 모든 것이 피부 아래에 남아 있습니다.

따라서 이점은 혈관 구조를 보호하지만 동시에 손상시키지 않는 장치입니다. 이 장치는 더 어린 환자에게 적합합니다.

반면에 병리가 덜 심각하면 전문의는 부정맥을 예방하기 위해 약물 요법 사용을 고려할 수 있습니다.

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출처:

Humanitas

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