불과 XNUMX년 전만 해도 페이스북 피드에는 의학 연구라는 명목으로 머리에 찬물을 붓는 영상과 사진이 넘쳐났다.

당시 Ice Bucket Challenge는 모든 사람들이 이야기하는 바이러스 캠페인이되었습니다. ALS 또는 Lou Gehrig의 질병으로 더 잘 알려진 근 위축성 측삭 경화증에 대한 인식과 기금을 높이기위한 온라인 노력이었습니다. 운동 소셜 미디어 "슬랙 티비 즘"에 대한 비판을 받음 — 사람들이 아무것도 달성하지 않고 변화를 만드는 것처럼 행동 할 수있는 편리한 방법입니다.

그러나 220 년 후 XNUMX 억 XNUMX 천만 달러 이상의 기부금을 기부 한 Johns Hopkins의 과학자들은 ALS 연구에서 획기적인 발전을했다고 주장하고 있으며 그 성공이 공익의 엄청난 유입에 부분적으로 기여하고 있습니다. 연구팀을 이끄는 Johns Hopkins의 Philip Wong 교수는“그렇지 않았다면 우리가했던 것처럼 빨리 연구를 할 수 없었을 것입니다. "얼음 통의 자금은 전체의 일부일뿐입니다. 부분적으로는 우리의 노력을 촉진했습니다."

Wong과 그의 팀은 약 10 년 동안 ALS를 연구 해 왔지만 Johns Hopkins의 다른 연구원 인 Jonathan Ling은 Reddit의 "Ask Me Anything"스레드, 현장에 투입된 수백만 달러는 연구자들에게 "고위험, 고 보상"실험을 추구 할 수있는 재정적 안정성을 제공했습니다.

"우리가 필요로하는 중요한 시간에 돈이왔다"고 웡은 말했다.

출처:

과학자들은 연구의 돌파구에 대해 ALS 아이스 버킷 챌린지(ALS Ice Bucket Challenge)를 인정합니다 – 워싱턴 포스트

읽기 :

ALS: 근위축성 측삭 경화증의 원인이 되는 새로운 유전자 확인