Emergency Live | FDA approves Recarbio to treat hospital-acquired and ventilator-associated bacterial pneumonia

FDA pejirandina Recarbio da ku dermankirina pişesaziya bakterî ya bermayî-wergirtî û ventilator-girêdayî bike

By Nûçeyê On Jun 16, 2020

Rêveberiya Xurek û Dermanê ya Amerîka (FDA) ji bo dermankirina pneumonia bakteriyal-bakterî û venezuştina pneumonia bakteriyal (HABP / VABP) di nexweşên 18 salî û mezintir de Recarbrio (komek ji imipenem, cilastatin û relbactam) pejirand. .

Recarbrio berê ji hêla FDA ve hatî pejirandin ji bo enfeksiyonên rêberê urînal û dermanên tevlihev ên intra-abdominal. Naha, FDA ragihand ku dibe ku ew ji bo pneumonia-yê antîbîotîk be.

Recarbrio, ma dibe ku ew ji bo pneumonia-yê ku ji hêla nexweşxaneyê ve hatî avêtin antîbiyotek derbasdar be?

Ewlekarî û bandora Recarbrio ji bo van nîşananên din di darizandina klînîkî ya kontrolkirî ya rastandî de li 535 mezinên ku bi HABP / VABP re ji ber bakteriyayên Gram-negatîf hatine nexweşxane hatin nirxandin: 266 nexweş bi Recarbrio û 269 nexweşan bi piperacillin-tazobactam hatine dermankirin.

Bi tevahî, heya roja 28 ya lêkolînê,% 16 ê nexweşên ku bi Recarbrio re hatine dermankirin û% 21 jî yên din mirine.

Antibiotîk ji bo pneumonia bakterî: reaksiyonên neyînî yên herî gelemperî

Reaksiyonên neyînî yên herî gelemperî ku di nexweşên ku bi Recarbrio re hatine dermankirin de zêdebûna aspartate / alanine aminotransferase, anemia, diarhea, hypokalemia û hyponatraemia hene.

Recarbrio di bin navê Bernameya Nexweşiya Infeksiyonê ya Qedandî (QIDP) de di binê FDA Ewlehî û Innovation Act-ê Generareserkirina ibnîsiyatîfa Antibiotic Now (GAIN) de, ku ajansa Dewletên Yekbûyî taybetmendiyên antî-bakterî û antifungals yên ku armanca dermankirina enfeksiyonên cidî an tehlûkeyê ne, wergirt. Wekî beşek ji destnîşankirina QIDP, Recarbrio pêşnûme Destpêka Sêwiranê hatiye sêwirandin û bi Fast Track ve hatî pejirandin.