Covid-19, „l'idrossiclorochina semper“, be kita ko: AIFA autorizza una new sperimentazione clinica
Ar jūs turite COVID-19 žemės ūkio paskirties variantus? Assolutamente sì: a comunicarcelo è l'AIFA, che ripone speranze crescenti nell'idrossiclorichina
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LE DECISIONI DELL'AIFA, AGENZIJA ITALIANA DEL FARMACO
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha, infatti, autorizzato una nuova sperimentazione clinica - che si aggiunge all sette già in corso - per valutare l'efficacia dell'idrossiclorochina per il trattamento dei malati con and quadro clinico lieve di COVID-19 che si trovano in isolamento domiciliare.
„Lo“ studijos pavadinimas „Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina“ yra vienkartinė studijos klinika, italiano, randomizzato, controlato, pragmatico in aperto.
„Covid-19 ed AIFA“, 10 m. Balandžio 2020 d. Autorizuotų versijų versija:
o 08-04-2020 - „Hydro-Stop“ - „idommiclorochina somministrazione precoce di idrossiclorochina“
o 30-03-2020 - Tocilizumabas 2020-001154-22 (tocilizumabas)
o 27-03-2020 - RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumabas)
o 26 03 2020 - Sarilumabas COVID-19 (sarilumabas)
o 25-03-2020 - Sobi. IMMUNO-101 (emapalumabas / anakinra)
o 22 m. kovo 03 d. - TOCIVID-2020 (tocilizumabas)
o 11 03 2020 - GS-US-540-5773 (remdesiviras)
o 11 03 2020 - GS-US-540-5774 (remdesiviras)
„Covid-19 e“ AIFA, FONTI
„Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle in corso sono presenti sul sito dell“Italijos vaistų agentūra
PER PATVIRTINIMĄ
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