COVID-19, Naujosios Anglijos medicinos žurnalo publikacijos studija su efetti naudingaisiais Remdesivir
Remdesivir è un farmaco che ha attirato fin dagli esordi della pandemia da coronavirus l'attenzione di medici e ricercatori. E 'parso nedelsiant chiaro che avesse degli effetti benefici, sui pazienti trattati ir e questo ha integralaggiato gli scienziati ad approfondire.
Neto specifikacija, Remdesivir sembra davvero performante nel bloccare o comunque ridurre la kapacità del koronavirusas di riprodursi.
Naujojoje Anglijos žurnale „Journal of Medicine“ paskelbtas pranešimas apie grupę, kurioje dirbo ricercatori ha confermato questi effetti benefici di un farmaco che, era maggio, ha anche ottenuto l'autorizzazione per l'uso in avarinis (EAU) dalla FDA statusas.
Išorės studijos, susijusios su FDA FDA, yra sutikimas dėl nepaprastosios padėties.
STUDIJA SU REMDESIVIR, 1062 PAZIENTI COVID-19 ARRUOLATI
Neseniai paskelbta studija „pubblicato sulla prestigiosa rivista ha previsto il reclutamento di ben 1.062 pazienti con infezione del tratto respiratorio inferiori“.
Il gruppo di pazienti è stato suddiviso in due group: il primo, di 541 pazienti, è stato trattato con Remdesivir, il secondo, di 521 pazienti, con un placebo.
Il tutto per un unese.
I risultati della ricerca pubblicata hanno evidenziato come il tempo medio di recupero dei pazienti trattati con Remdesivir è stato di dieci giorni, mentre quello dei pazienti curati per placebo di 15 giorni.
Anche il tasso di mortalità tra i pazienti con Remdesivir era inferiore: un tasso di mortalità stimato del 6,7% è stato attribuito al gruppo remdesivir al giorno 15 rispetto all'11,9% del gruppo placebo e all'11,4% con Remdesivir rispetto al 15,2% trattato con il placebo di giorno 29.
Inoltre, eventi avversi sono stati segnalati solo in 131 dei 532 pazienti che Hanno Ricevuto Remdesivir (24,6%) rispetto ir 163 dei 516 pazienti che Hanno Ricevuto placebo (31,6%).
„COVID-19“, ĮMANA „DELLO STUDIO SU REMDESIVIR“
Be abejo, i duomenys del rapporto hanno mostrato che „Remdesivir era superiore al placebo nell'accorciare il tempo di recupero negli adulti che erano stati ospedalizzati con COVID-19 e avevano evidenza di infezione del tratto respiratorio inferiore“.
L'età media dei pazienti era vicina ai 59 anni e il 64,4% dei quali era di sesso mask.
Sulla base dell'evoluzione epidemiologica di COVID-19 durante lo studio, 79,8% dei pazienti è stato arruolato in siti in North America, il 15,3% in Europa and il 4,9% Azijoje.
Nesuderinamas, il 53,3% dei pazienti era bianco, il 21,3% nero, il 12,7% asiatico ir 12,7% era designato altro o non segnalato; 250 (23,5%) erano ispanici arba latini.
Uno studio quindi utile a comprendere l'utilità del farmaco in questa specifica malattia, e ad utilizzarlo nelle situazioni nelle quali il paziente possa trovare giovamento.
PER PATVIRTINIMĄ:
NAUJAS ANGLIJOS VAISTINIO ŽURNALAS SU DESAMETASONE PAZIENTI CORONAVIRUS