Covid, l'EMA Agenzia Europea per i Medicinali: „Valuteremo vakcina in sicurezza e efektiivija“
Vaccini Covid, espime EMA. „Emer Cooke“, „direnzrice esecutiva dell'Agenzia europea per i medicali“ (Ema) durante la videokonferenza dei ministri della Salute dell'Unione europea
Valutazioni vakcininis kovotojas „si baseranno solo su sicurezza, quality and effectacia“
„Siamo consapevoli dell'enorme responsabilità che abbiamo e pertanto volevo garantirvi che le nostre valutazioni si baseranno soltanto sulla sicurezza, sulla qualità e sull'efficacia delaccino“.
Così Emer Cooke, „direnzrice esecutiva dell'Agenzia europea per i medicali“ (Ema) durante la videokonferencija dei ministri della Salute dell'Unione europea.
Cooke ha confermato la domanda di autorizzazione del vacino presentata ieri dalle società farmaceutiche BioNTech, Pfizer e Moderna.
Queste „sono state le prime domande che l'Agenzia ha ricevuto“ ha riferito la dirigente.
Covid, una grande quantità di dati sui vakcinai è già stata valutata
„Una grande quantità di dati di questi vacini è già stata valutata“ ha chiarito ancora Cooke, aggiungendo che ora rimane da valutare „la restante parte di data presentata ieri“.
„Sappiamo che ci sono molte preoccupazioni tra i cittadini europei ea tal fine prevediamo un incontro l'11 di dicembre per ascoltare i timori dei cittadini“ ha concluso la direttrice esecutiva dell'Ema.