Chemioterapia per i bambini. Pediatria in continua evolution, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Vaikų tyrimų ligoninė hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia

Chemioterapia e pediatria, la ricerca del St. Jude vaikų tyrimų ligoninė

I bambini trattati per il cancro con approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi correlate alla terapia (un secondo tipo di cancro) per prognosi infausta. Gli scienziati del Šv. Judo vaikų tyrimų ligoninė hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare la malattia. Unumento che dettaglia il lavoro è stato pubblicato oggi in Nature Communications.

Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) ir germinali (ereditarie) che guidano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo completeto, fino ad ora.

I ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNR) per karatyrą ar profilių genomiką, skirtą 84 neoplazminiams miegoidams pediatrijoje ir kitoje terapijoje.

Aš įrodžiau, kad pazeminti leukemija, tumori solidi o tumori cerebrali che sono stati trattati con diversi tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.

Neoplasie derivanti da chemioterapia: Pediatria la cooperorazione gamina nepakartojamą sudėtį

I risultati dello studio hanno rivelato diverse mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni in RUNX1 o TP53, and riarrangiamenti di KMT2A.

Inoltre, i risultati hanno mostrato and aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associato alla vicinanza anormale di MECOM and un enhancer come risultato di riarrangiamenti geneti.

Šv. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.

Questi Approcci aiutano a discriminare tra le vere mutazioni and gli errori di sequenziamento.

Con questi strumenti, i ricercatori potrebbero risalire all mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente beneficiare i pazienti.

„Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in anticipo, per studiare se le terapie preventive potrebbero beneficiare i pazienti“, ha detto il co-autore Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.

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