Europa, Ema duoda žalią šviesą trečiajai Moderna vakcinos dozei
Europos vaistų agentūra Ema aiškina, kad vakcinos suleidimas praėjus šešiems – aštuoniems mėnesiams po antrosios dozės, skatina antikūnų padidėjimą. Tačiau sprendimas lieka nacionalinės kompetencijos ribose
Europos vaistų agentūra (EMA) uždegė žalią šviesą saugiam trečiosios vakcinos „Moderna“ dozės skyrimui nuo 18 metų amžiaus.
Agentūros pranešime teigiama, kad trečioji „Moderna“ vakcinos „Spikevax“ dozė, sušvirkšta praėjus šešiems ar aštuoniems mėnesiams po antrosios vakcinacijos, skatina antikūnų padidėjimą suaugusiems, kurių gynybos lygis yra sumažėjęs.
Ema: Trečia dozė su Moderna, atskiros Europos valstybės sprendžia dėl oficialių rekomendacijų
Ema pažymoje taip pat teigiama, kad nacionaliniu lygmeniu visuomenės sveikatos institucijos gali paskelbti oficialias rekomendacijas dėl revakcinacijos dozių vartojimo, atsižvelgdamos į vietos epidemiologinę situaciją, taip pat į naujus duomenis apie veiksmingumą ir ribotus duomenis apie revakcinacinės dozės saugumą. .
Kalbant apie šalutinio poveikio riziką, duomenys rodo, kad po trečios dozės jie išlieka panašūs į antrosios dozės, – pažymi Ema, – ir kad bet kuriuo atveju bus toliau atidžiai stebimi šie reiškiniai.
Kaip teigiama pranešime, Ema ir toliau glaudžiai bendradarbiaus su nacionalinėmis institucijomis ir Europos ligų prevencijos ir kontrolės centru (ECDC), kad įvertintų turimus duomenis ir pateiktų rekomendacijas, kaip apsaugoti visuomenę vykstančios pandemijos metu.
Amsterdame įsikūrusios agentūros rašte taip pat teigiama, kad sprendimas skirti trečiąją dozę, remiantis vietos epidemiologine situacija ir kita informacija apie veiksmingumą ir saugumą, yra nacionalinė atsakomybė.
Skaityti taip pat:
Iš Japonijos atkeliauja nauja Covid vakcina
PSO: „Pandemija tęsis tol, kol skiepai nebus išplatinti neturtingoms šalims“