Kitame mėnesyje Vakarų Afrikoje pradedami klinikiniai tyrimai, skirti bandyti rasti veiksmingą gydymą Ebola sergantiems pacientams.

Medicinos labdaros organizacija "Medicins Sans Frontieres", kuri padėjo kovoti su virusu, teigia, kad trys jos gydymo centrai surengs tris atskirus mokslinių tyrimų projektus.
Vienas bandymas susijęs su išieškotų Ebolio pacientų kraujo vartojimu sergantiems žmonėms Gvinėjos sostinėje Conakry.
Du antivirusiniai vaistai bus išbandyti Gvinėjoje ir nepatvirtinta vieta.
„Tai yra beprecedentė tarptautinė partnerystė, kuri reiškia viltį pacientams, kad galų gale gautų tikrą gydymą“, - sakė MSF atstovas spaudai Annick Antierens.
Pirmieji bandymai turi prasidėti kitą mėnesį. Pradiniai rezultatai gali būti prieinami vasario mėn. 2015.
Pasaulio sveikatos organizacija rugsėjo mėn. Paskelbė, kad bandymai ir vakcinos, skirtos Ebola, turėtų būti greitai išvystytos.
Du bandomosios vakcinos, kurias gamina GlaxoSmithKline (GSK) ir Kanados visuomenės sveikatos agentūra, jau greitai buvo išbandytos saugumo bandymuose.
GSK vakcina yra tiriama Malyje, Jungtinėje Karalystėje ir JAV. Kanados vakcinos tyrimai taip pat vyksta JAV.

Trys paskutiniai tyrimai yra šie:
- „Donka Ebola“ centre, Konakryje, Gvinėjoje, kuriam vadovauja Antverpeno tropinės medicinos institutas (ITM), kuriame dalyvauja atgaivinantis kraujas ir plazmos terapija;
- Svetainėje, kuri dar turi būti oficialiai paskelbta, finansuojama „Wellcome Trust“ ir vadovaujama Oksfordo universitete, naudojant antivirusinį vaistą „brincidofovir“. Jis veikia trukdydamas daugintis virusui. Iki 140 sutikimo pacientai per dvi savaites vartos tabletes du kartus per savaitę, o išgyvenamumo rodikliai bus lyginami su prieš pradedant tyrimą;
- Gueckedou, Gvinėja, vadovaujama Prancūzijos nacionalinio sveikatos ir medicinos tyrimų instituto (Inserm), naudojant antivirusinį vaistą favipiraviro.

Didžiulė užduotis
Ankstesniuose protrūkiuose buvo atlikti anekdotiški tyrimai, kuriuose teigiama, kad kraujo perpylimas gali būti naudingas Ebola pacientams, tačiau nėra moksliškai įrodytų įrodymų. Tai bus pirmas kartas, kai žmogus išbandys bet kokį reikšmingą mastą.
Kalbėdamas BBC iš Konakrio, ITM vadovaujantis mokslininkas Johanas van Griensvenas sakė:
„Yra trys svarbūs komponentai [iš šio tyrimo] - pirmasis - nustatyti Ebolos išgyvenusius asmenis, norinčius paaukoti kraują. Antrasis - tikrasis kraujo surinkimas, o trečiasis - kraujo vartojimas [Ebolos ligoniams]. "
Tačiau organizuojant saugų kraujo donorystę šalyse, kuriose yra griaunamos sveikatos sistemos, yra didžiulė užduotis.
Donorinis ir kraujo paėmimas taip pat yra labai kultūriniu požiūriu jautrus paveiktose šalyse.
„Bus antropologinis vertinimas, kuris, tikiuosi, suteiks mums informacijos, kurios mums reikia šiek tiek geriau suprasti, kaip bendruomenė suvoktų tokį tyrimą“, - sakė J. van Griensvenas.
„Tai taip pat suteiks mums gilesnį supratimą apie žmonių, išgyvenusių Ebolą, perspektyvas, nes staiga jie gali turėti konkretų vaidmenį per visą kitų pacientų gydymo mastą.
„Tai bus pagrindinis komponentas, padedantis mums pradėti įgyvendinti šį tyrimą pagarbiai ir tinkamai.“
Dr. Antierens iš MSF taip pat teigė, kad bendruomenės įtraukimas buvo pagrindinis prioritetas.
„Kiekvienas pacientas, sutinkantis būti tyrimo dalimi, gali aiškiai paaiškinti galimą riziką patirti naują gydymą“, - sakė ji.
MSF teigė, kad šie bandymai buvo „išskirtinės priemonės išskirtinėmis aplinkybėmis“, nes jie bando kontroliuoti protrūkį.