Sirds amiloidoze, jaunas ārstēšanas iespējas: Sant'Anna di Pisa grāmata tos izskaidro
Sirds amiloidoze: slimību izraisa patoloģisks proteīns (amiloīds), kura nogulsnēšanās sirds audos apgrūtina sirds pareizu darbību
Pētījumi ir pavēruši jaunas iespējas ārstēt sirds amiloidozi - slimību, ko izraisa patoloģisks proteīns (amiloīds), kura nogulsnes sirds audos apgrūtina sirds pareizu darbību.
Sirds amiloidoze ir klīnisks stāvoklis, par kuru iepriekš tika uzskatīts, ka tas ir reti, bet tagad tas kļūst arvien izplatītāks izaicinājums kardiologiem un internistiem
Jaunas zināšanas ļauj agrīni un neinvazīvi diagnosticēt, noteikt atšķirības starp dažādām slimības formām un noteikt mērķtiecīgu ārstēšanu, izmantojot jaunus instrumentus, piemēram, biomarķierus, signālu diagnostiku (elektrokardiogrammu) un attēlveidošanu (ehokardiogramma, scintigrāfija un magnētiskās rezonanses attēlveidošana), tādējādi novēršot bieži nelabvēlīgo prognozi, kas vēl nesen pavadīja sirds amiloidozi dažādās tās izpausmēs.
Grāmata, ko izdevusi Pizas Universitātes prese sērijā “Sant'Anna Medical Reviews”, ir veltīta zinātnisko pētījumu progresam. Ar nosaukumu “Sirds amiloidoze: kā tā tiek diagnosticēta, kā tā tiek ārstēta”, tās autori ir Michele Emdin un Claudio Passino, abi kardioloģijas pasniedzēji Scuola Superiore Sant'Anna Dzīvības zinātņu institūtā Pizā, un Džuzepe Vergaro, pētnieks, kas saistīts ar Scuola Superiore Sant'Anna, un Monasterio fonda kardioloģijas vadītājs.
Sējums ietver arī Scuola Superiore Sant'Anna kardioloģijas grupas jauno pētnieku, Pizas universitātes, Monasterio fonda un ekspertu, tostarp Klaudio Rapeci, Federiko Perfetto un Frančesko Kappelija, ieguldījumu.
Pēc veltījuma Giampaolo Merlini un Scuola di Pavia, sērijas “Sant'Anna Medical Reviews” sējums vispusīgi aplūko virkni medicīniski interesantu tēmu, sākot no etioloģijas (slimības cēloņu izpēte) līdz pat fiziopatoloģijai, diagnostika (biomarķieri un multimodālā attēlveidošana) un visbeidzot dažādu šīs slimības formu ārstēšana.
Kā norāda autori, dažādās sirds amiloidozes formas raksturo amorfā materiāla uzkrāšanās intersticiālajā telpā, kas sastāv no “amiloido šķiedrām”.
Tas izraisa sirds mazspējas klīnisko ainu un izraisa sirds ritma un vadīšanas traucējumus.
Vēl nesen amiloidoze tika uzskatīta par slimību, kurai ir maz terapeitisko izredžu.
Tomēr pēdējos gados abās visbiežāk sastopamajās sirds amiloidozes formās, proti, sirds amiloidozē, ko izraisa imūnglobulīna vieglās ķēdes (AL) un transtiretīna amiloidozi (ATTR), savvaļas un mutācijas formās ir ārkārtīgi palielinājušās diagnostikas iespējas un terapeitiskās iespējas, kas ir atspēkojis priekšstatu par to, ka slimība ir reta.
Mišela Emdina, Klaudio Passino un Džuzepe Vergaro atceras: “Šo iemeslu dēļ kardiologiem, ģimenes ārstiem un daudziem speciālistiem, piemēram, neirologiem, internistiem, nefrologiem un hematologiem, ir obligāti agrīnā stadijā jāzina un jāatzīst sirds amiloidoze dažādās tās izpausmēs. iesaistīti to klīniskajā vadībā ”.
Lasīt arī:
Sirds iekaisumi: miokardīts, infekciozs endokardīts un perikardīts
MRI, sirds magnētiskās rezonanses attēlveidošana: kas tas ir un kāpēc tas ir svarīgi?