ES Komisija: Vadlīnijas par darba ņēmēju pakļaušanas bīstamām zālēm samazināšanu
Eiropas Komisija ir publicējusi rokasgrāmatu, kurā sniegti praktiski piemēri, kā samazināt darbinieku pakļaušanu bīstamām zālēm visos to cikla posmos: ražošanā, transportēšanā un uzglabāšanā, sagatavošanā, ievadīšanā pacientiem (cilvēkiem un dzīvniekiem) un atkritumu apsaimniekošanā.
Ceļvedis sniedz praktiskus padomus
Tas ir paredzēts praktiķiem, darba devējiem, valsts iestādēm un drošības ekspertiem, lai atbalstītu viņu pieeju darbinieku aizsardzībai pret potenciāli bīstamām zālēm.
Par bīstamām zālēm tiek uzskatītas zāles, kas satur vienu vai vairākas vielas, kas atbilst kritērijiem, lai klasificētu kā: kancerogēnas (1.A vai 1.B kategorija); mutagēns (1.A vai 1.B kategorija); Reproduktīvajai sistēmai toksisks 1 (1.A vai 1.B kategorija).
Bīstamas zāles var izraisīt nevēlamas sekas personām, kas nav paši pacienti, piemēram, pakļautajiem darbiniekiem
Un tiem var būt kancerogēna, mutagēna vai reproduktīvajai sistēmai toksiska iedarbība.
Piemēram, daži izraisa vēzi vai attīstības izmaiņas, piemēram, augļa zudumu un iespējamās anomālijas pēcnācējiem, neauglību un mazu dzimšanas svaru.
Rokasgrāmatā ir ziņots par COWI pētījuma (2021) aprēķiniem, ka 54 krūts vēža un 13 hematopoētiskā vēža gadījumus 2020. gadā var saistīt ar bīstamu zāļu iedarbību ES slimnīcās un klīnikās.
COWI pētījumā (2021. gadā) 1,287. gadā papildu 2020 spontāno abortu gadījumi gadā, 2,189. gadā pieaugot līdz 2070 spontāno abortu gadījumiem, kas ir saistīti ar bīstamo zāļu iedarbību ES slimnīcās un klīnikās.
COWI (2021) pētījumā aplēsts, ka gandrīz 1.8 miljoni darbinieku mūsdienās ir pakļauti bīstamām zālēm, no kuriem 88% strādā slimnīcās, klīnikās un aptiekās.
COWI (2021) arī lēš, ka strādājošo sieviešu īpatsvars attiecīgajās profesiju grupās svārstās no 4% (tehniskais personāls notekūdeņu un notekūdeņu attīrīšanā) līdz 92% (aprūpētājas, aprūpētājas un veterinārārsti).
Rokasgrāmatas mērķis ir palielināt darbinieku un viņu darba devēju informētību par bīstamo zāļu radītajiem riskiem.
Citi mērķi ir palielināt paraugpraksi to darbinieku vidū, kuri strādā ar šīm vielām visā ES, un nodrošināt noderīgu atskaites punktu un atbalstu apmācību pasākumiem; uzlabot informācijas plūsmu pārejas laikā starp dažādiem dzīves cikla posmiem savā piegādes ķēdē; un veicināt saskaņošanu starp dalībvalstīm un nozarēm, nodrošinot, ka visām ieinteresētajām personām ir visaptveroši norādījumi.
Ir daži esošie ceļveži, kas aptver HMP izmantošanu, taču tie bieži ir rakstīti reģionālā vai vietējā līmenī vai aptver tikai dzīves cikla daļas vai īpašas lomas.
Šai rokasgrāmatai būtu jāsamazina norādījumu par bīstamām zālēm sadrumstalotība; jābūt elastīgam un mūsdienīgam rīkam, ko var pārskatīt nākotnē, reaģējot un pielāgojoties farmācijas sasniegumiem
Rokasgrāmatā galvenā uzmanība pievērsta arodekspozīcijas radīto risku novēršanai un kontrolei, un tajā ietvertā informācija nav visaptverošs pārskats par procedūrām, lai nodrošinātu pacientu drošību.
Šajā rokasgrāmatā sniegtā informācija ir jālasa saistībā ar tiesību aktiem un protokoliem, lai nodrošinātu pacientu drošību.
Rokasgrāmata ir sadalīta sadaļās par vispārīgām un specifiskām tēmām
Pirmās septiņas sadaļas un 13. sadaļa par incidentu pārvaldību ir vispārīgas un attiecas uz visiem dzīves cikla posmiem.
8. līdz 12. un 14. līdz 15. iedaļa aptver katru bīstamo zāļu dzīves cikla posmu no ražošanas līdz atkritumiem.
Ir vairāki pielikumi, kuros sniegts glosārijs, papildu informācija un riska novērtējuma veidņu un kopsavilkuma lapu piemēri.
Rokasgrāmatas mērķis ir sniegt pārskatu par pieejamo labo praksi un sniegt praktiskus veidus, kā samazināt darbinieku pakļaušanu bīstamām zālēm.
Tas ir paredzēts visu veidu organizācijām neatkarīgi no lieluma, gan publiskajām, gan privātajām, un visos HES dzīves cikla posmos.
Tas attiecas arī uz iestādēm, kas piedalās klīniskajos pētījumos.
Tā ir nesaistoša rokasgrāmata, kas paredzēta dalībvalstīm, reģionālajām un vietējām organizācijām, lai atbalstītu to pieeju darbinieku aizsardzībai no HES.
To pamatā ir esošie Eiropas tiesību akti, un norādījumi neskar piemērojamos Eiropas vai valstu noteikumus.
Rokasgrāmatā sniegti atbilstoši padomi valsts iestādēm, darba devējiem un darba ņēmējiem, un tā ir noderīga ikvienam, kam ir dažādi pienākumi.
piemēram, profesionālās veselība un drošība eksperti; personas, kas ir atbildīgas par apmācību par drošu apiešanos ar bīstamām zālēm darbā; medmāsas un citi veselības aprūpes speciālisti, kas strādā citās nodaļās, piemēram, intensīvās terapijas, atveseļošanās un paliatīvās aprūpes nodaļās, kuras pacienti var apmeklēt pēc bīstamu zāļu ievadīšanas; strādnieku pārstāvji utt.
Rokasgrāmata ir paredzēta darbiniekiem, kuri nonāk saskarē ar bīstamām zālēm, nevis pacientiem, viņu ģimenēm vai neoficiāliem aprūpētājiem (cilvēkiem, kuri nav darba attiecībās ar veselības aprūpes darba devēju).
ES sastādītais ceļvedis
guidance-hmp_final-CLasiet arī
Simptomi un pārtikas produkti, no kuriem jāizvairās ar niķeļa alerģiju
Kad mēs varam runāt par darba alerģijām?
Zāļu nevēlamās reakcijas: kas tās ir un kā pārvaldīt blakusparādības
Arodslimības: slimas ēkas sindroms, gaisa kondicionēšanas plaušas, sausinātāju drudzis
Astmas lēkmes simptomi un pirmā palīdzība slimniekiem
Profesionālā astma: cēloņi, simptomi, diagnostika un ārstēšana
Ārēja, iekšēja, profesionāla, stabila bronhiālā astma: cēloņi, simptomi, ārstēšana
Ugunsdzēsēju neregulāras sirdsdarbības risks, kas saistīts ar ugunsgrēku skaitu darba vietā