Ārstējot COVID-19, EMA novērtē Remdesivir lietošanu Eiropā

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

Ārstējot COVID-19, EMA novērtē pretvīrusu līdzekli Remdesivir: vai pēc ASV to izmantos arī Eiropa?

By Newsroom On Jūnijs 9, 2020

Tas bija svarīgs jaunums, kad Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva ārkārtas procedūru Remdesivir lietošanai COVID-19 ārstēšanā. Kas tagad Eiropā?

EMA novērtē Remdesivir lietošanu COVID-19 pacientu ārstēšanā

Remdesivir ir pretvīrusu zāles, kas pētītas jaunas koronavīrusa slimības (COVID-19) ārstēšanai. Eiropas Zāļu aģentūrā (EMA) ir iesniegts pieteikums tirdzniecības atļaujas saņemšanai pret pretvīrusu zālēm Remdesivir, kas paredzētas COVID-19 ārstēšanai ASV.

EMA oficiāli ir sākusi Remdesivir ieguvumu un riska novērtējumu pacientiem, un tas notiks pēc saīsināta ceļa. Atzinumu var sniegt dažu nedēļu laikā atkarībā no iesniegto datu ticamības un no iespējamās nepieciešamības iegūt papildu informāciju, kas pamatotu novērtējumu.

Koronavīruss un Remdesivir: kādas ir tā īpašības? Un kāpēc izvēlējās to lietot COVID-19 pacientu ārstēšanai?

Tas ir vīrusu RNS polimerāzes inhibitors, tas ir, zāles, kas traucē vīrusu ģenētiskā materiāla ražošanu, novēršot vīrusa pavairošanu.

Tā ir plaši pierādīta in vitro aktivitāte pret vairākiem RNS vīrusiem, ieskaitot SARS-CoV-2, vīrusu, kas izraisa COVID-19. Remdesivir sākotnēji tika izstrādāts Ebolas vīrusa slimības ārstēšanai.

Kaut arī Remdesivir vēl nav atļauts Eiropas Savienībā, tas ir pieejams tikai pacientiem, izmantojot klīniskos pētījumus un “līdzcietīgas lietošanas” programmas, kas ļauj pacientiem piekļūt neatļautām zālēm ārkārtas ārkārtas situācijās.

Tomēr šobrīd pieaug interese par šīm zālēm, kas patiešām varētu izrādīties koronavīrusa ārstēšanas atslēga. Īpaši paredzot to, ka baidās atgriezties infekcijas maksimums rudenī.