Эмнэлгийн хэрэгслийн тойм: Бүтээгдэхүүний баталгааг хэрхэн хадгалах вэ?

Албан ёсны засвар үйлчилгээ амь насыг авардаг

Өмнө дурдсанчлан, тохирол - баталгаагүй, өөр өөр үзэл баримтлал байдаг - илүү анхаарал болгоомжтой, аюулгүй байдлын чиг баримжаатай үйлдвэрлэгчид төхөөрөмжүүд нь засвар үйлчилгээний төлөвлөгөөний сэдвүүдийг шаарддаг.
БҮТЭЭГДЭХҮҮН ТӨЛӨВЛӨГӨӨНИЙ БОЛОМЖ БОЛОХГҮЙ БАЙГУУЛЛАГУУДЫН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ БҮТЭЭГДЭХҮҮН БҮТЭЭГдээ болгоомжтой байгаарай

Энэ нь төхөөрөмжийн тохирлыг баталгаажуулах үйлдвэрлэгчийн нийт үүрэг юмэрх бүхий жижиглэн худалдаа эрхэлдэг ажилтнуудаар дамжуулан шаардагдах засвар үйлчилгээ, хяналт шалгалтын үйл ажиллагааг явуулах замаар.

Төхөөрөмжийг хэрхэн зөв арчлах талаар мэдээлэл авахын тулд хэрэглэгч үйлдвэрлэгч рүү буцаж очно. Харамсалтай нь, зөвшөөрөлгүй ажилтнууд эрүүл мэндийн хэрэгслийн "функциональ үзлэг" эсвэл "сэргээн" шалгах ажлыг хийдэг.

Эдгээр үйлдэл нь зөвшөөрөлгүй тул хүчин төгөлдөр бус болно. Энэ тохиолдолд төхөөрөмж нь CE тэмдэглэгээг алдах бөгөөд хуулийн дагуу үүнийг хөлөг онгоцонд ашиглах боломжгүй болно түргэн тусламжийн.

Хэрэв та эмнэлгийн төхөөрөмжүүдийнхээ засвар үйлчилгээнд анхаарал тавьдаггүй бол энэ нь таны асуудал болно!

Үйлдвэрлэгчид байнгын засвар үйлчилгээ, хөгшрөлтийн эд ангиудыг орлуулах болон бусад шалгалтуудыг хийх боломжийг хэрэглэгчдэд олгох нь хэрэглэгчийн үүрэг юм.

Өөрөөр хэлбэл төхөөрөмж нь үйлдвэрлэгчээс хамааралгүй шалтгааныг "үндсэн шаардлагааа алддаг".

Эдгээр нөхцөл байдал нь өвчтөн, хэрэглэгчдэд аюулгүй байдал, зохицуулалтын үүднээс эрсдэл учруулдаг.

Хэрэв төхөөрөмж нь зохисгүй ашиглалтын, эсвэл хуваарьт засваргүйгээс болж өвчтөн эсвэл хэрэглэгчдэд ямар нэгэн хор хөнөөл учруулсан бол тухайн ажил олгогч нь орон нутгийн хууль тогтоомжид заасны дагуу шүүхэд хариуцлага хүлээх болно.

Чи үүнийг хангалттай гэж бодсон ... гэхдээ энэ нь тийм биш! Европын холбоо аль хэдийн шинээр батлагдсан байна Дүрэм 2017 / 745. 

Энэ нь 26-ийн 2020-ийн бүх Зөвлөхийн удирдамж болон бүх дүрэм журмаас эхлэн орлуулах болно. Энэ нь маш чухал зохицуулалт бөгөөд түүний үндсэн зорилго нь яаралтай тусламжийн төхөөрөмжийн аюулгүй ажиллагааг хянаж, сайжруулах.

Ийм төхөөрөмжүүд сорох нэгж, дамнуурга, умайн хүзүүний хүзүүвч, дефибрилляторууд, ECG мониторинг, тээврийн сандал болон бусад олон хүмүүс илүү хатуу шаардлага тавьсан энэхүү шинэ журмыг дагаж мөрдөх шаардлагатай болно.

Шинэ дүрмүүд нь Европын шинэ стандартыг дагаж мөрддөггүй, тиймээс аюултай байж болзошгүй үйлдвэрлэгч, дистрибюторыг зах зээлээс гаргах боломжтой байх ёстой.

 

[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

БИДНИЙ БАЙХ

AHES-ийн 2nd хувилбар дахь эмнэлгийн хэрэгслийн менежмент ба өвчтөний аюулгүй байдал

2nd Edition Африкийн эрүүл мэндийн өргөтгөлийн чуулган, Африкийн эмэгтэйчүүдийн эрүүл мэндийн дээд хэмжээний уулзалт Кени улсын Найроби хотноо эхэллээ
Та бас дуртай байж болно