मेडिकल उपकरण समीक्षा: कसरी आफ्नो उत्पादन मा वारंटी बनाए?

आधिकारिक रखरखाव सेवाले जीवन बचाउँछ!

अघि उल्लेख गरिएमा, सँधै राख्नको लागि अनुकूलता - वारंटी छैन, जो एक फरक अवधारणा हो -, अधिक सतर्क र सुरक्षा उन्मुख निर्माताहरू आवाश्यक छन् कि उपकरणहरू एक मर्मत योजनाको विषय हुन्।
सबै सिर्जनाकर्ताहरूको ख्याल राख्नुहोस् कि रखरखाव क्षेत्रमा व्यावहारिक हुन सक्दैन।

यो उपकरण अनुरूपताको ग्यारेन्टी गर्ने निर्माताको पूर्ण जिम्मेवारी हो, अधिकृत खुदरा विक्रेताहरूको लागि काम गरिरहेका कर्मचारीहरू मार्फत आवश्यक मर्मत वा समीक्षा गतिविधिहरू लिँदै।

कसरी उपकरणको सही रखरखाव गर्ने भन्ने बारे जानकारी प्राप्त गर्न प्रयोगकर्ताले सँधै निर्मातामा फिर्ता जानुपर्दछ। दुर्भाग्यवश, अनधिकृत कर्मचारीहरूको लागि स्वास्थ्य उपकरणहरूको "कार्यात्मक जाँच" वा "रिफ्रेस" गर्नु असामान्य कुरा होइन।

यी कार्यहरू अधिकृत छैनन्, यसकारण तिनीहरू मान्य छैनन्। यस अवस्थामा, उपकरणले सीई मार्किंग हरायो र, कानूनको अनुसार, यो पछाडि प्रयोग गर्न सकिँदैन यम्बुलेन्स.

यदि तपाईं आफ्नो मेडिकल उपकरणहरूको मर्मत ध्यान दिनुहुन्न भने ... यो तपाईंको आफ्नै समस्या हुन्छ!

निर्माताको नियमित रखरखाव, बुढेसकालका अंशहरू र अन्य चेकहरू प्रतिस्थापन गर्न अनुमति दिन यो प्रयोगकर्ताको जिम्मेवारी हो।

अन्यथा, यन्त्रले यसको आवश्यक आवश्यकताहरू खोल्छ "एक कारणले निर्मातालाई जिम्मेवार गर्न सक्दैन"।

यी सर्तहरूले बिरामी र प्रयोगकर्तालाई धेरै उच्च जोखिममा राख्छन्, दुबै सुरक्षा र नियमन पोइन्टबाट।

यदि उपकरणले या त बिरामी वा प्रयोगकर्तालाई अनुचित प्रयोग वा छुटेको मर्मत सम्भारको कारण कुनै हानि पुर्‍याउँछ भने, प्रयोगकर्ताको नियोक्ता स्थानीय कानूनमा बमोजिम कानूनको अदालतमा जिम्मेवार हुनेछ।

तपाईंले सोच्नुभयो कि यो पर्याप्त थियो ... तर यो होइन! युरोपियन संघले पहिले नै नयाँ अनुमोदन गरेको छ विनियम 2017 / 745। 

यो 26th मई 2020 सबै सल्लाहकारको दिशानिर्देश र सबै पूर्वनिर्धारित नियमहरू सुरू गर्न विकल्प छ। यो एक धेरै महत्त्वपूर्ण विनियमन हो र यसको मुख्य उद्देश्य हो सुरक्षा सुधार र आपातकालीन चिकित्सा उपकरणहरूको नियन्त्रण.

जस्तै उपकरणहरू सक्सन एकाइहरू, स्ट्रेचर्स, गर्भाशय कलर, Defibrillators, ईसीजी निगरानी, ​​कुर्सियों को परिवहन र अरू धेरैले यो नयाँ नियमको पालना गर्नुपर्नेछ, जसले थप कडा आवश्यकताहरू राख्दछ।

नयाँ नियमहरूले ती निर्माणकर्ताहरू र वितरकहरूलाई बजारबाट बाहिर धकेल्न सक्नेछन् जुन नयाँ यूरोपीयन मापदण्डहरू अनुरूप छैनन् र त्यसैले सम्भावित खतरनाक छ।

 

[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

बसोबास गर्नुहोस्

चिकित्सा उपकरणहरू प्रबन्धन र एएचईएसको 2nd संस्करणमा बिरामी सुरक्षा

2nd संस्करण अफ्रीका स्वास्थ्य सेवा विस्तार शिखर सम्मेलन र अफ्रिका महिला स्वास्थ्य शिखर सम्मेलन केन्याको नैरोबीमा सुरु हुँदैछ

अफ्रिकामा तपाईंलाई उच्च-गुणवत्ताको एम्बुलेन्सको लागि कुन मेडिकल उपकरणहरू आवश्यक छ?

उन्नत तर भौगोलिक रूपमा उच्च-गुणको आपातकालीन देखभाल प्रदान गर्न कसरी राम्रो एम्बुलेन्स सेट अप गर्ने ...
तपाईं पनि रुचि