Emergency Live | Cardiac arrest defeated by a software? Brugada syndrome is near to an end

Hart: wat is het Brugada-syndroom en wat zijn de symptomen?

By Cristiano Antonino On Juli 7, 2022

Brugada-syndroom is een zeldzame hartaandoening die ongeveer vijf op de tienduizend mensen treft en voor het eerst werd beschreven in 1992

Brugada-syndroom omvat elektrische veranderingen in de hartslag die, indien onbehandeld, kunnen leiden tot ventriculaire aritmie en dus een ernstige bedreiging vormen voor het leven van de patiënt

Het Brugada-syndroom treft vooral volwassen mannen tussen de 30 en 40 jaar die bekend zijn met de aandoening, maar is ook verantwoordelijk voor enkele gevallen van wiegendood.

De gouden standaardbehandeling voor deze aandoening is de implantatie van een Defibrillator, wat juist nuttig is om het ontstaan van aritmieën te voorkomen.

Brugada-syndroom: wat het is en wat de symptomen zijn?

De elektrische veranderingen die ten grondslag liggen aan het Brugada-syndroom zijn afhankelijk van een defect of storing van bepaalde cellen op het oppervlak van de rechter hartkamer.

De belangrijkste onderliggende oorzaak is een genetische mutatie, meestal van het SCN5A-gen, waarvan de mutatie ongeveer 3 op de 10 patiënten met het Brugada-syndroom treft.

Het SCN5A-gen geeft informatie door voor het creëren van de structuren die verantwoordelijk zijn voor het transport van natrium vanuit de cellen van het hart.

Als blijkt dat de structuren of hun functioneren zijn aangetast, wordt de natriuminstroom gecompromitteerd en kan de patiënt onder bepaalde omstandigheden ventriculaire aritmie ontwikkelen.

Het Brugada-syndroom heeft vaak geen duidelijke symptomen en patiënten ontdekken pas dat ze getroffen zijn wanneer ventriculaire aritmie optreedt, wat, zoals we al zeiden, een levensbedreigende aandoening is.

Daarom is het belangrijk om op de hoogte te zijn van de verschijnselen die kunnen worden geassocieerd met het Brugada-syndroom, zoals: flauwvallen, plotselinge hartkloppingen, tachycardie.

Risicofactoren: pas op voor bekendheid

Bekendheid is de belangrijkste risicofactor: degenen met ouders of naaste familieleden met het Brugada-syndroom kunnen dezelfde genetische veranderingen vertonen.

De mogelijkheid om de ziekte bij deze personen te ontwikkelen wordt ook vergroot door een andere belangrijke risicofactor, behorend tot het mannelijke geslacht, en door een verstoorde hydro-elektrolytenbalans.

De koortstoestand kan ook een verhoogd risico veroorzaken voor deze patiënten met het Brugada-syndroom.

In termen van preventie is het ook zeker belangrijk om het gebruik van die geneesmiddelen die een verhoogd risico op hartritmestoornissen met zich meebrengen, te vermijden.

Het is daarom essentieel dat patiënten die weten dat ze de ziekte kennen en/of de hierboven beschreven symptomen hebben ontwikkeld, een cardioloog-specialist raadplegen.

Zoals gespecificeerd, kan het Brugada-syndroom, indien onbehandeld, leiden tot complicaties zoals ventriculaire aritmie en hartstilstand die fataal kunnen zijn.

Brugada-syndroom, welke tests te doen voor de diagnose?

Het belangrijkste diagnostische hulpmiddel voor het Brugada-syndroom is het elektrocardiogram (ECG), gevolgd door andere tests om soortgelijke hartaandoeningen uit te sluiten.

Dit is een eenvoudig en pijnloos onderzoek waarmee de specialist het cardiologische risico van de patiënt kan beoordelen en de meest geschikte oplossingen voor zijn of haar ziektebeeld kan overwegen.

Wees echter voorzichtig om het eenvoudige Brugada elektrocardiografische patroon te onderscheiden van het werkelijke syndroom: het hebben van een variant van de normaal op de ECG-tracering is heel anders dan het hebben van de werkelijke ziekte (syndroom).

gerelateerde berichten

Gezondheidsuitgaven in Italië: een groeiende last voor huishoudens

11-2024-XNUMX

Volièrewaarschuwing: tussen virusevolutie en menselijke risico's

4-2024-XNUMX

Een dag in het geel tegen endometriose

28-2024-XNUMX

Hoop en innovatie in de strijd tegen alvleesklierkanker

27-2024-XNUMX

Het syndroom moet daarom worden beschouwd als een reeks tekenen (ECG-patroon) en symptomen (flauwvallen, hartkloppingen, hartstilstand, familiegeschiedenis van plotselinge dood).

Brugada-syndroom: hoe wordt het behandeld?

In de meeste gevallen kan implantatie van een defibrillator noodzakelijk zijn bij openlijke aritmieën.

De defibrillator, die in de buurt van het hart wordt geplaatst, bewaakt voortdurend het hartritme en stuurt bij veranderingen elektrische schokken die ervoor zorgen dat het hart terugkeert naar het normale ritme.

In ons instituut wordt het nieuwste type defibrillator, namelijk subcutaan, geïmplanteerd als de klinische omstandigheden het toelaten.

Dit is een defibrillator waarvan de katheters niet in het veneuze systeem en dus in het hart komen: alles blijft onder de huid.

Het voordeel is dus een apparaat dat de vaatstructuren beschermt maar tegelijkertijd niet beschadigt: het is geïndiceerd voor jongere patiënten.

Als de pathologie daarentegen minder ernstig is, kan de specialist overwegen om medicamenteuze therapie te gebruiken om aritmieën te voorkomen.