Leukemie bij kinderen met het syndroom van Down: wat u moet weten

By Cristiano Antonino On 25-2022-XNUMX

Kinderen met het syndroom van Down hebben 20 keer meer kans om leukemie te ontwikkelen dan hun leeftijdsgenoten met een regelmatig aantal chromosomen

Leukemie, wat is het?

Leukemie is een tumor die wordt gekenmerkt door de neoplastische proliferatie van een van de onvolgroeide cellen waaruit bloedcellen voortkomen en resulteert in een groot aantal abnormale witte bloedcellen.

Deze bloedcellen zijn niet volledig ontwikkeld en worden blasten genoemd.

KINDERGEZONDHEID: LEES MEER OVER MEDICHILD DOOR EEN BEZOEK AAN DE STAND OP EMERGENCY EXPO

De symptomen van leukemie:

De meest voorkomende symptomen zijn:

Vermoeidheid;
Been pijn;
piepende ademhaling;
Het optreden van blauwe plekken door een klein trauma of bij afwezigheid van een trauma;
Bloedend tandvlees;
Bleekheid;
Koorts of nachtelijk zweten;
Frequente infecties;
Gewichtsverlies en eetlust.

Hebben kinderen met het syndroom van Down meer kans op leukemie?

Kinderen met het syndroom van Down hebben 20 keer meer kans om leukemie te ontwikkelen dan hun leeftijdsgenoten met een regelmatig aantal chromosomen.

Dit komt echter niet vaak voor. Slechts 1% van de kinderen met het syndroom van Down krijgt leukemie.

Kinderen met het syndroom van Down, voor welke vormen van leukemie moet u vrezen?

Acute myeloïde leukemie (AML): dit is de meest voorkomende vorm bij kinderen van 1 tot 4 jaar;
Acute megakaryoblastische leukemie (AML): is een zeldzame vorm van AML die het vaakst voorkomt bij kinderen met het syndroom van Down;
Acute lymfoblastische leukemie (ALL): dit komt het meest voor bij kinderen van 2 tot 6 jaar, maar kan elke leeftijdsgroep treffen;
Voorbijgaande myeloproliferatieve stoornis (TDM): wordt gekenmerkt door een ongecontroleerde vermenigvuldiging van onrijpe cellen in het beenmerg en het bloed. Voorbijgaande myeloproliferatieve stoornis kan acute megakaryoblastische leukemie (AML) inluiden;
Myelodysplastisch syndroom (MDS): is een groep ziekten die de rijping van onvolgroeide cellen in het beenmerg (het zachte weefsel in de botten) dat bloedcellen produceert, verandert. Myelodysplastisch syndroom kan zich ontwikkelen tot acute myeloïde leukemie (AML).

Voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening en leukemie bij kinderen met het syndroom van Down

Voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening komt voor bij 10-15% van de zuigelingen met het syndroom van Down.

Een groot aantal onvolgroeide cellen – blasten – verschijnen in de bloedsomloop, die lijken op megakaryocyten, de beenmergcellen die bloedplaatjes produceren, en het aantal bloedplaatjes in het bloed kan laag zijn (platelopenie).

Ongeveer een kwart van de zuigelingen met een voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening ervaart geen andere symptomen.

gerelateerde berichten

Gezondheidsuitgaven in Italië: een groeiende last voor huishoudens

11-2024-XNUMX

Volièrewaarschuwing: tussen virusevolutie en menselijke risico's

4-2024-XNUMX

Een dag in het geel tegen endometriose

28-2024-XNUMX

Hoop en innovatie in de strijd tegen alvleesklierkanker

27-2024-XNUMX

De anderen kunnen een vergrote lever en milt hebben met geelzucht en, zeldzamer, pericardiale of pleurale effusie.

Behandeling is niet nodig omdat de blasten meestal binnen drie maanden spontaan verdwijnen en ook de andere symptomen verdwijnen.

We weten nu dat de blasten van TCD een wijziging (een mutatie) in het GATA-1-gen bevatten.

We weten ook dat ongeveer 20% van de baby's met het syndroom van Down die geen TCD hebben, toch cellen in hun bloed hebben die de GATA-1-genmutatie bevatten.

Ongeveer 20% van de pasgeborenen met of zonder TCD maar met cellen in hun bloed die de GATA1-mutatie bevatten, ervaart acute megakaryoblastische leukemie in de eerste 4 levensjaren.