Pulmonale hypertensie: wat het is en hoe het te behandelen?
Pulmonale arteriële hypertensie is een zeldzame ziekte die optreedt wanneer de bloeddruk in de longslagaders en de rechterkant van het hart te hoog wordt
Het kan primair zijn, of een gevolg of complicatie van bepaalde aangeboren hartaandoeningen.
Patiënten die aan deze ziekte lijden, moeten worden behandeld door gespecialiseerde artsen, regelmatige follow-ups en passende medische therapie.
Pulmonale arteriële hypertensie: de oorzaken
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame ziekte met een incidentie tussen 15 en 60 gevallen per miljoen.
Het is een van de mogelijke complicaties of gevolgen van een aangeboren hartaandoening, vooral als er sprake is van een shunt.
Een shunt is de directe communicatie tussen het bloed van de systemische circulatie en dat van de longcirculatie, die optreedt bij misvormingen zoals een interventriculair defect, atrioventriculair kanaal of ductus arteriosus.
Wanneer dit defect laat of helemaal niet wordt gecorrigeerd, of in alle omstandigheden waar sprake is van een overflow, kan er ook ziekte ontstaan in de longen.
Symptomen van pulmonale arteriële hypertensie
Patiënten die lijden aan:
- moeite met ademhalen;
- verminderde inspanningstolerantie;
- asthenie;
- syncopen;
- cyanose;
- hartfalen (met congestie en zwelling).
Er zijn ook gevallen van asymptomatische patiënten, omdat het lichaam zich goed heeft aangepast, maar ze hebben nog steeds behandeling nodig.
Lees ook:
Trombose: pulmonale hypertensie en trombofilie zijn risicofactoren