Wat is angiosarcoom? Symptomen, diagnose en behandeling van deze zeldzame vorm van kanker

By Cristiano Antonino On 7-2022-XNUMX

Angiosarcoom is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat uit het weefsel langs de wanden van bloedvaten en lymfevaten

Angiosarcoom kan zich in elk deel van het lichaam ontwikkelen, maar valt meestal de huid aan, met name van het hoofd en de nek

Meer zeldzame vormen van deze tumor kunnen betrekking hebben op de borst, zachte weefsels, het hart, de lever, de milt en de botten.

Angiosarcomen kunnen ook voorkomen in elk deel van het lichaam dat eerder met radiotherapie is behandeld.

Wat zijn de oorzaken van angiosarcoom?

De oorzaken van angiosarcomen worden nog onderzocht, maar er zijn enkele gevestigde risicofactoren geïdentificeerd, zoals: radiotherapiebehandeling, chronisch lymfoedeem, voortdurende blootstelling aan chemicaliën zoals vinylchloride, PVC, polyethyleen of arseen en chronische blootstelling aan zonlicht.

Wat zijn de symptomen van angiosarcoom?

De symptomen van angiosarcomen variëren afhankelijk van het getroffen gebied.

Het meest voorkomende angiosarcoom – dat de huid aantast – kan zich manifesteren met symptomen zoals irritatie en zwelling van het getroffen gebied en bloederige laesies die in de loop van de tijd groter worden.

Vormen die de inwendige organen (hart, lever, enz.) aantasten, kunnen vaak pijnlijke symptomen veroorzaken.

Diagnose van angiosarcoom

Als een angiosarcoom wordt vermoed, zal de specialist, na een grondig medisch onderzoek, onmiddellijk bepaalde diagnostische tests aanvragen op basis van de specifieke klinische kenmerken.

De belangrijkste hiervan is het nemen van een weefselmonster (biopsie) van de vermoedelijke laesie voor histologische analyse.

Behandelingen

Angiosarcomen zijn over het algemeen agressieve tumoren die gepaard gaan met een hoog risico op terugval (recidief) en uitzaaiing naar andere organen (metastase) en hebben daarom een zeer hoog sterftecijfer.

Ze worden ook vaak laat gediagnosticeerd als ze al gevorderd zijn.

Gezien de zeldzaamheid en klinische kenmerken van angiosarcomen, moet de behandeling ervan altijd worden uitgevoerd in een centrum dat gespecialiseerd is in de behandeling van sarcomen.

gerelateerde berichten

Gezondheidsuitgaven in Italië: een groeiende last voor huishoudens

11-2024-XNUMX

Volièrewaarschuwing: tussen virusevolutie en menselijke risico's

4-2024-XNUMX

Een dag in het geel tegen endometriose

28-2024-XNUMX

Hoop en innovatie in de strijd tegen alvleesklierkanker

27-2024-XNUMX

De keuze van de meest geschikte behandeling hangt af van verschillende factoren, waaronder het aangetaste gebied, de grootte en de verspreiding naar andere organen (stadium) en kan chirurgie, radiotherapie en chemotherapie omvatten.

Cardiale angiosarcoom

Deze vorm van hartkanker tast de wanden van het hart aan.

Het is een zeer agressieve tumor die zich gewoonlijk ontwikkelt vanuit het rechter atrium en dan snel het hartzakje omvat en metastasen ontwikkelt, vooral naar de longen.

Cardiale angiosarcoom kan vaak asymptomatisch blijven totdat het een significante omvang heeft bereikt of naburige structuren heeft betrokken.

Indien aanwezig, zijn de symptomen gewoonlijk niet-specifiek en kunnen dyspneu, gewichtsverlies, vermoeidheid en pijn omvatten; meer specifieke cardiologische symptomen, die meestal later optreden, kunnen het gevolg zijn van aritmieën, klepstenose, hartfalen, longembolie, pericardiale effusie en hartwandletsels.

Cardiale angiosarcoom heeft vaak een slechte prognose en de behandeling van dit type tumor is niet gestandaardiseerd en kan verschillende combinaties van chirurgie, chemotherapie en radiotherapie omvatten; in veel gevallen wordt de behandeling alleen voor palliatieve doeleinden gegeven.