Volgens berichten in de nationale media is de Japanse regering al begonnen met het plannen van de goedkeuring van het antivirale medicijn Avigan als behandeling tegen COVID-19 voor november, zelfs voorafgaand aan het formele goedkeuringsverzoek van de fabrikant dat in oktober wordt verwacht.

COVID-19: volgens de bedoelingen van de Ministerie van Volksgezondheid van Japan, eigenaar van de goedkeuringsprocedures, de herziening van het griepmedicijn Avigan, aanvankelijk afgewezen omdat de informatie over werkzaamheid en bijwerkingen die nader onderzoek vereist, in een recordtijd van drie weken zal worden afgerond (de gemiddelde goedkeuringsperiode is een jaar), te beginnen met het indienen van de aanvraag voor goedkeuring van het geneesmiddel dat de fabrikant, de farmaceutische gigant Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 in Japan: de echte effectiviteit van Avigan

Ondanks bezorgdheid over bijwerkingen en de voldoende hoeveelheid geanalyseerde gegevens vertoonden degenen die met Avigan werden behandeld, gezien het kleine aantal patiënten dat tot dusver voor het onderzoek beschikbaar was, van de 156 patiënten zonder ernstige symptomen een verbetering in hun toestand na 11.9 dagen, korter dan 14.7 dagen van degenen die met placebo werden behandeld.

BRON

WWW.DIRE.IT