Pil tegen Covid ook van Pfizer: '89% effectief tegen ziekenhuisopname of overlijden'
Pil om Covid te behandelen van Pfizer, CEO Albert Bourla: "Doorbraak in het stoppen van pandemische verwoesting"
Na Britse goedkeuring van Merck's anti-Covid-medicijn, onthult Pfizer de resultaten van zijn Coronavirus-pil
Het bedrijf kondigde vandaag aan dat zijn nieuwe orale antivirale kandidaat tegen Covid-19, Paxlovid, het risico op ziekenhuisopname of overlijden aanzienlijk vermindert tot 89%.
De gegevens kwamen voort uit een gerandomiseerde, dubbelblinde studie van 1,219 volwassen, niet-gehospitaliseerde patiënten met Covid-19 met een hoog risico op het ontwikkelen van een ernstige ziekte.
De patiënten kwamen uit klinische onderzoekscentra in Noord- en Zuid-Amerika, Europa, Afrika en Azië, waarvan 45% uit de VS.
In detail toonde de analyse een vermindering van 89% aan van het risico op ziekenhuisopname of overlijden door welke oorzaak dan ook die verband houdt met Covid-19 in vergelijking met placebo bij patiënten die binnen drie dagen na het begin van de symptomen werden behandeld (primair eindpunt).
0.8% van de patiënten die het geneesmiddel van Pfizer kregen, werd tot dag 28 na randomisatie in het ziekenhuis opgenomen (3/389 opgenomen in het ziekenhuis zonder overlijden), vergeleken met 7.0% van de patiënten die placebo kregen en in het ziekenhuis werden opgenomen of overleden (27/385 opgenomen in het ziekenhuis met 7 daaropvolgende overlijdens) .
De anti-Covid-pil van Pfizer: vergelijkbare verminderingen van Covid-19-gerelateerde ziekenhuisopname of overlijden werden waargenomen bij patiënten die binnen vijf dagen na het begin van de symptomen werden behandeld
0% van de patiënten die Paxlovid kregen, werd tot dag 28 na randomisatie in het ziekenhuis opgenomen (6/607 opgenomen in het ziekenhuis, geen sterfgevallen), vergeleken met 6.7% van de patiënten die een placebo kregen (41/612 opgenomen in het ziekenhuis met 10 daaropvolgende sterfgevallen), met een hoge statistische significantie .
In de totale onderzoekspopulatie tot dag 28 werden geen sterfgevallen gemeld bij patiënten die Paxlovid kregen, vergeleken met 10 (1.6%) sterfgevallen bij patiënten die placebo kregen.
Pfizer's president en chief executive officer, Albert Bourla, zei: "Het nieuws van vandaag is een echt keerpunt in de wereldwijde inspanningen om de verwoesting van deze pandemie te stoppen.
Deze gegevens suggereren dat onze orale antivirale kandidaat, indien goedgekeurd of goedgekeurd door regelgevers, het potentieel heeft om het leven van patiënten te redden, de ernst van Covid-19-infecties te verminderen en tot negen van de tien ziekenhuisopnames te elimineren”, concludeerde hij.
Lees ook:
Europa, Ema beoordeelt nieuwe gegevens over myocarditis na Pfizer en Moderna Mrna-vaccin
Het eerste land in het VK dat een medicijn goedkeurt om Covid te behandelen: het heet Molnupiravir
EU / Ema geeft groen licht voor noodgebruik van Merck's anti-covid-medicijn