Covid neutraliserende antilichamen, J&J: "Een boosterdosis van Johnson & Johnson's COVID-19-vaccin genereerde een snelle en robuuste toename van antilichamen"

Johnson & Johnson kondigde gegevens aan die “het gebruik van zijn Covid-19-vaccin ondersteunen als booster voor mensen die eerder het vaccin met een enkele dosis van Johnson & Johnson hadden gekregen.

In juli rapporteerde het bedrijf tussentijdse Fase 1/2a-gegevens, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine, waaruit bleek dat de neutraliserende antilichaamreacties die werden gegenereerd door het Covid-19-vaccin van Johnson & Johnson robuust en stabiel bleven tot acht maanden na immunisatie”, aldus het bedrijf. zei.

De opmerking van J&J over Covid-neutraliserende antilichamen stelt:

In afwachting van de mogelijke behoefte aan terugroepacties,” vervolgt het bedrijf, “werden er een Fase 1/2a-studie en een Fase 2-studie uitgevoerd bij personen die eerder het vaccin hadden gekregen.

Tussentijdse gegevens uit deze onderzoeken tonen aan dat een boosterdosis van Johnson & Johnson's COVID-19-vaccin een snelle en robuuste negenvoudige toename van antilichamen teweegbracht in vergelijking met 28 dagen na de primaire vaccinatie met een enkele dosis.

Significante verhogingen van de antilichaamrespons werden waargenomen bij deelnemers van 18-55 jaar en bij personen van 65 jaar en ouder die een verlaagde boosterdosis kregen.

De onderzoekssamenvattingen zijn op 24 augustus aan medRxiv aangeboden.”

“We hebben vastgesteld dat een enkele dosis van ons Covid-19-vaccin robuuste immuunresponsen genereert die langdurig en aanhoudend zijn gedurende acht maanden.

Met deze gegevens zien we ook dat een boosterdosis van Johnson & Johnson's Covid-19-vaccin de antilichaamrespons verder verhoogt onder studiedeelnemers die eerder ons vaccin hadden gekregen, "zei Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Ontwikkeling, Johnson & Johnson.

We kijken uit naar een ontmoeting met volksgezondheidsfunctionarissen om een ​​mogelijke strategie voor ons Johnson & Johnson COVID-19-vaccin te bespreken voor een booster-injectie acht maanden of langer na een enkele dosis primaire vaccinatie.

Het bedrijf, zo concludeerde de verklaring, "staat in contact met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en andere gezondheidsautoriteiten over de toediening van Johnson & Johnson's COVID-19-vaccin.

Door antilichamen te neutraliseren, blijft Johnson & Johnson gegevens genereren en zorgvuldig evalueren uit lopende onderzoeken en real-world bewijs van zijn COVID-19-vaccin

De twee klinische onderzoeken (VAC31518COV1001 en VAC31518COV2001) werden gedeeltelijk gefinancierd met federale middelen van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), onder Other Transaction Authority (“OTA”) Overeenkomst nr. HHSO100201700018C.”

Lees ook:

Covid Resilience Ranking, Noorwegen Het beste land voor pandemiebeheer ter wereld

Covid, Ciciliano (Cts): 'Bij gevaccineerde mensen repliceert het virus niet'

Bron:

Dire Agentschap