Hjerteamyloidose, nye behandlingsmuligheter: en bok av Sant'Anna di Pisa forklarer dem
Hjerteamyloidose: sykdommen er forårsaket av et unormalt protein (amyloid) hvis avleiringer i hjertevev gjør det vanskelig for hjertet å fungere skikkelig
Forskning har åpnet nye muligheter for behandling av hjerteamyloidose, en sykdom forårsaket av et unormalt protein (amyloid) hvis avleiringer i hjertevev gjør det vanskelig for hjertet å fungere skikkelig.
Kardial amyloidose er en klinisk tilstand som tidligere ble antatt å være sjelden, men som nå er en stadig mer vanlig utfordring for kardiologer og internister
Ny kunnskap tillater tidlig og ikke-invasiv diagnose, evnen til å skille mellom ulike former for sykdommen og etablere målrettet behandling, ved hjelp av nye verktøy som biomarkører, signaldiagnostikk (elektrokardiogram) og avbildning (ekkokardiogram, scintigrafi og magnetisk resonansavbildning), Dermed fjernes den ofte uhensiktsmessige prognosen som inntil nylig fulgte med hjerteamyloidose i sine forskjellige former.
Boken utgitt av Pisa University Press i serien "Sant'Anna Medical Reviews" er dedikert til fremdriften i vitenskapelig forskning. Med tittelen "Kardial amyloidose: hvordan den diagnostiseres, hvordan den behandles", inkluderer forfatterne Michele Emdin og Claudio Passino, begge forelesere i kardiologi ved Institute of Life Sciences ved Scuola Superiore Sant'Anna i Pisa, og Giuseppe Vergaro, en forsker tilknyttet Scuola Superiore Sant'Anna, og sjef for kardiologi ved Monasterio Foundation.
Volumet inkluderer også bidrag fra unge forskere i kardiologigruppen ved Scuola Superiore Sant'Anna, University of Pisa, Monasterio Foundation og eksperter inkludert Claudio Rapezzi, Federico Perfetto og Francesco Cappelli.
Etter en hyllest til Giampaolo Merlini og Scuola di Pavia, omhandler bindet i serien "Sant'Anna Medical Reviews" omfattende en rekke temaer av medisinsk interesse, fra etiologi (studiet av årsakene til sykdommen) til fysiopatologi, diagnostikk (biomarkører og multimodal avbildning) og til slutt behandling av de ulike formene for denne sykdommen.
Som forfatterne påpeker, er de forskjellige formene for hjerte -amyloidose preget av akkumulering i det interstitielle rommet av amorft materiale bestående av "amyloidfibriller"
Det induserer et klinisk bilde av hjertesvikt og forårsaker forstyrrelser i rytmen og ledningen i hjertet.
Inntil nylig har amyloidose blitt sett på som en sykdom med få terapeutiske utsikter.
I de siste årene har imidlertid begge de hyppigste formene for hjerte -amyloidose, nemlig hjerte -amyloidose på grunn av lette immunoglobulin -kjeder (AL) og transthyretin -amyloidose (ATTR), i villtype og mutert form, hatt en ekstraordinær økning i diagnostiske evner og terapeutiske muligheter, noe som har motbevist at sykdommen er sjelden.
Michele Emdin, Claudio Passino og Giuseppe Vergaro husker: «Av disse grunnene er det avgjørende for kardiologer, allmennleger og de mange spesialistene, for eksempel nevrologer, internister, nefrologer og hematologer, å kjenne og kjenne igjen hjerteamyloidose i sine forskjellige former. involvert i deres kliniske ledelse ”.
Les også:
Inflammasjoner i hjertet: Myokarditt, infeksjonsendokarditt og perikarditt
MR, magnetisk resonansavbildning av hjertet: Hva er det og hvorfor er det viktig?