Sma (spinal muskelatrofi): den lille pasienten som lider av Sma (spinal muskelatrofi), som fikk det innovative legemidlet Zolgesma for første gang i Puglia den 12. januar på Giovanni XXIII barnesykehus ved Policlinico hospital-universitetet i Bari, har det bra, men er fortsatt under nøye klinisk overvåking.

Sma (spinal muskelatrofi), Zolgesma tilført Apulian baby

Dette er det første barnet fra Puglia, det tredje i Italia og det yngste noensinne som har gjennomgått behandlingen, som fant sted i en alder av 3 måneder, som har hatt tilgang til genterapi.

Dette er et innovativt medikament, et eksempel på sofistikert genteknologi som brukes innen det medisinske feltet for behandling av en sykdom som før den nylige innføringen av nye terapeutiske strategier hadde et konsekvent dødelig utfall innen to år fra livet. , Delio Gagliardi og Pasquale Conti.

Genterapi representerer en behandlingsmulighet som virker på korrigering av genfeilen i en enkelt administrasjon over en levetid, i tillegg til de andre terapeutiske alternativene som brukes i dag, og er inkludert i listen over medisiner som kan betales av det nasjonale helsetjeneste for behandling innen de første seks levemånedene av pasienter med genetisk diagnose eller klinisk diagnose av spinal muskelatrofi type 1″.

For å gjennomgå behandlingen gjennomgikk det nyfødte barnet foreløpige tester i et laboratorium i Rotterdam som samler blodprøver fra hele Europa.

I mellomtiden har helsearbeiderne deltatt i opplæring av legemiddelfirmaet.

Legemidlet, tilpasset vekten til den lille pasienten, ble bestilt fra sykehusapoteket og innen få dager ble det sendt fra et europeisk distribusjonssenter i Irland og lagret på apoteket ved en temperatur på -70 grader.

Babyen ble deretter tilsatt stoffet og er nå under nøye klinisk overvåking.

Les også:

Children Healthcare: Oppdagelsen av Bambino Gesù sykehus på motorisk rehabilitering for barn

10 trinn for å utføre en riktig ryggimmobilisering av en traumepasient

Coronavirus og eugenikk? Besetningsimmunitet og funksjonshemmedes rettigheter

kilde:

Dire Agency