Ifølge nasjonale medierapporter har regjeringen i Japan allerede begynt å planlegge godkjenning av det antivirale medikamentet Avigan som en behandling mot COVID-19 i november, selv i forkant av produsentens formelle godkjenningsforespørsel som forventes i oktober.

COVID-19: i henhold til intensjonene til Helsedepartementet i Japan, eier av godkjenningsprosedyrene, gjennomgang av influensamedikamentet Avigan, opprinnelig avvist fordi informasjonen om effekt og bivirkninger krevde nærmere undersøkelse, vil bli fullført på en rekordtid på tre uker (gjennomsnittlig godkjenningsperiode er ett år), startende fra innlevering av søknad om godkjenning av legemidlet som vil presentere produsent, farmasøytisk gigant Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 i Japan: den virkelige effektiviteten til Avigan

Til tross for bekymring for bivirkninger og tilstrekkelig mengde data analysert, gitt det lille antallet pasienter som foreløpig var tilgjengelig for studien, av 156 pasienter uten alvorlige symptomer, viste de som ble behandlet med Avigan en forbedring i tilstanden etter 11.9 dager, kortere enn 14.7 dager av de som ble behandlet med placebo.

SOURCE

WWW.DIRE.IT