ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ: ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਾਰੰਟੀ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਈਏ?

ਐਂਬੂਲੈਂਸ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾ (ਸੰਗਠਨ, ਨਿਜੀ ਜਾਂ ਜਨਤਕ ਸੰਸਥਾ) ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਗਰੰਟੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ “ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ” ਵਿਚ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ?

ਸਟਰੈਚਰਸ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਡਿਵਾਈਸ ਕੋਲ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਲਈ ਰੱਖ ਰਖਾਵ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ

ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸਧਾਰਨ ਹੈ: ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕੋਈ ਖਰੀਦਦੇ ਹੋ ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ, - ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ, ਡੀਫਿਬਰਿਲਟਰ, ਸਟ੍ਰੈਚਰ, ਸੈਕਸ਼ਨ ਯੂਨਿਟਆਦਿ., ਇਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਯੂਜ਼ਰ ਦੇ ਮੈਨੂਅਲ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਅਤਿਰਿਕਤ ਜਾਣਕਾਰੀ.

ਦੂਸਰੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿਚ ਸਹੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਹੈ - ਸਧਾਰਨ ਦੇਖਭਾਲ or ਅਸਧਾਰਨ ਦੇਖਭਾਲ - ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਉਮਰ (ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਹੁਣ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਯੂਰਪੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ)

ਚੇਤਾਵਨੀ: ਉਪਭੋਗੀ ਦੇ ਮੈਨੂਅਲ - ਇਸਦੇ ਨਾਮ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ- ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨੂੰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਦੇ ਵੀ ਕੋਈ ਸਿਹਤ-ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਮੁਢਲੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ ਕਿ ਹੇਠ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਰਬੰਧ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡ.

ਜਿਹੜੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਉਹੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ. ਚਾਹੇ ਇਹ ਨਹੀਂ, ਉਪਕਰਨ ਦੇ ਸੀ.ਈ.ਕੇ. ਨੂੰ ਗਵਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਈ.ਓ.ਯੂ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹ ਆਪਣੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਗੁਆ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਸੀ.ਈ. ਦੀ ਨਿਸ਼ਚਤ ਗਾਰੰਟੀ ਕੀ ਹੈ?

The ਸੀ.ਈ. ਇੱਕ ਦੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ. ਇਹ ਉਸ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕ ਹੈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਇੱਕ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੋਣ ਲਈ ਬਾਹਰ ਬਦਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਵਿਧਾਇਕ ਇਸ ਗੱਲ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਪਹਿਰਾਵੇ ਅਤੇ ਅੱਥਰੂ, ਯੰਤਰ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਣਉਚਿਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਹੋਣ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਗੜ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ.

ਇਸ ਲਈ, ਨੂੰ ਵਾਰੰਟੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਉਪਭੋਗਤਾ ਲਈ ਬੋਝ ਵੀ ਹੈ. ਜੇ ਇੱਕ ਉਪਭੋਗਤਾ ਉਪਭੋਗਤਾ ਦੇ ਮੈਨੂਅਲ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਰੱਖ-ਰਖਾਵ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਆਦਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੀ.ਈ. ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਉਪਕਰਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ.

 

ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਵਾਰੰਟੀ: ਯੂਰਪ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਯਮ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਬਾਰੇ ਕੀ ਹਨ?

ਮੁੱਖ ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕ ਨਿਯਮ ਜੋ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਯੂਰਪੀ ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ 93 / 42 / CEE ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ 'ਤੇ.

ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਹਰ ਰਾਸ਼ਟਰ ਨੇ ਇਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਵਿਧਾਨ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਣਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਉਪਯੋਗਕਰਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਜੋ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੌਰਾਨ ਲੈਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹਨ.

ਉਪਭੋਗਤਾ ਉਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਬੰਦ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਪਕਰਣ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ, ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਜੇ ਕੋਈ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ, ਜਾਂ ਜੇ ਕੋਈ ਸ਼ੰਕਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਦਾ ਜਵਾਬ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਆਮ ਨਿਯਮ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਨਿਯਮ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਅਗਲੇ ਪੰਨੇ ਵਿਚ: ਸਰਕਾਰੀ ਅਦਾਰਿਆਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਇੰਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਪਸੰਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ