ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ: ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਾਰੰਟੀ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਈਏ?

ਸਰਕਾਰੀ ਰੱਖ-ਰਖਾਵ ਸੇਵਾ ਜੀਵਣਾਂ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦੀ ਹੈ!

ਜਿਵੇਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ - ਵਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸੰਕਲਪ ਹੈ-, ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧਾਰਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਇੱਕ ਰੱਖ-ਰਖਾਵ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹਨ
ਸਾਰੇ ਉਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਤੋਂ ਖ਼ਬਰਦਾਰ ਜੋ ਪੇਸ਼ਾਵਰ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਨ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ.

ਇਹ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮਰੂਪ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਦੇਣ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪੂਰੀ ਜ਼ੁੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਰਿਟੇਲਰਾਂ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੀ ਰੱਖ-ਰਖਾਵ ਜਾਂ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਕਰ ਕੇ,

ਉਪਯੋਗਕਰਤਾ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੋਲ ਵਾਪਸ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਜੰਤਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਲਈ ਸਿਹਤ ਕਾਰਜਾਂ ਦੀ "ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਜਾਂਚ" ਜਾਂ "ਰਿਫਰੈਸ਼" ਕਰਵਾਉਣਾ ਅਸਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਇਹ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਉਪਕਰਣ ਸੀਈ ਮਾਰਕਿੰਗ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਦੇ ਉੱਪਰ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਐਬੂਲਸ.

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ... ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਣੀ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ!

ਇਹ ਉਪਭੋਗਤਾ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ, ਬੁ agingਾਪੇ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇ.

ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਡਿਵਾਈਸ ਇਸ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ "ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ".

ਇਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਖਮ 'ਤੇ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ.

ਜੇ ਉਪਯੋਗਕਰਤਾ ਗ਼ਲਤ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ ਜਾਂ ਖੁੰਝੀ ਹੋਈ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਪਭੋਗਤਾ ਦਾ ਮਾਲਕ ਸਥਾਨਕ ਕਨੂੰਨ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਅਨੁਸਾਰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਦਾਲਤ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋਵੇਗਾ.

ਤੁਸੀਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਸੀ ... ਪਰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ! ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017 / 745 

ਇਹ XXXX ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਮਈ 26 ਤੱਕ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਸਲਾਹਾਂ ਦੀਆਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਪੂਰਵ-ਨਿਯਮ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਯਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਮੰਤਵ ਹੈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ.

ਉਪਕਰਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚੂਸਣ ਇਕਾਈਆਂ, ਸਟ੍ਰੈਚਰ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਕਾਲਰਜ਼, ਡਿਫਿਬ੍ਰਿਲੇਟਰਸ, ਈਸੀਜੀ ਮਾਨੀਟਰ, ਆਵਾਜਾਈ ਚੇਅਰਜ਼ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਨਵੇਂ ਨਿਯਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ, ਜਿਹੜੀ ਹੋਰ ਸਖਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ.

ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱ pushਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕ ਜਿਹੜੇ ਨਵੇਂ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹਨ.

 

[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ

ਏਐਚਐਸ ਦੇ ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸਐਂਡੀਐਸ ਐਡੀਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਿਸ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ

2nd ਐਡੀਸ਼ਨ ਅਫਰੀਕਾ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਸਮਿਟ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਮਹਿਲਾ ਸਿਹਤ ਸੰਮੇਲਨ ਕੀਨੀਆ ਦੇ ਨੈਰੋਬੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ

ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਐਂਬੂਲੈਂਸ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ?

ਉੱਨਤ ਪਰ ਭੂਗੋਲਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਐਂਬੂਲੈਂਸ ਕਿਵੇਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਏ ...
ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਪਸੰਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ